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sopra  200°.  L'acido  fonde,  e  dalla  massa  fusa  si  sprigiona  l'anidride  carbo- 
nica uniformemente,  mentre  sul  collo  della  storta  si  condensa  l'acetildime- 
tilpirrolo,  sotto  foma  di  aghi,  i  quali  raggiungono  anche  la  lunghezza  di  2 
0  3  centimetri.  E  conveniente  che  la  decomposizione  si  compia  adagio,  ed  a 
questo  scopo  non  si  deve  spingere  troppo  alta  la  temperatura  del  bagno  me- 
tallico; in  fine  della  operazione  rimane  nella  storta  un  piccolo  residuo  car- 
bonioso.  L'acetildimetilpirrolo  greggio  si  scioglie  in  acqua  bollente,  aggiun- 
gendo alcune  goccie  di  una  soluzione  di  carbonato  sodico  fino  a  reazione  al- 
calina; per  raffreddamento  la  sostanza  si  separa  sotto  forma  di  pagliette  e 
prismi  mescolati,  che  vennero  fatti  cristallizzare  prima  dall'alcool  diluito  e 
poi  dall'etere  petrolico  bollente  ;  fondono  costantemente  a  122''-123°  e  sot- 
toposti alla  analisi  hanno  dato  il  seguente  risultato  : 
gr.  0,2788  di  sostanza  dettero  gr.  0,7210  di  CO2  e  gr.  0,2102  di  H2  0. 
«  In  100  parti  : 
trovato  calcolato  per  Ce  Hn  NO 
C  70,52  70,07 
H        8,35  8,02 
«  L'acetildimetilpirrolo  è  ima  sostanza  abbastanza  solubile  nell'  acqua 
hollente,  meno  solubile  nella  fredda,  dalla  quale  soluzione  si  può  estrarre 
con  etere  ;  è  molto  solubile  nell'alcool,  nel  benzolo,  nell'acido  acetico  anche 
a  freddo,  nell'etere  acetico  e  nel  cloroformio,  è  poco  solubile  a  freddo  nel- 
l'etere di  petrolio  ma  più  solubile  invece  a  caldo.  La  sostanza  sublima  già 
a  100°  in  aghettini  piccolissimi,  è  molto  volatile  in  corrente  di  vapore,  e 
possiede  un  odore  aggradevole  che  ricorda  quello  del  pirrilmetilchetone.  L'ace- 
tildimetilpirrolo fatto  bollire  con  una  soluzione  concentrata  di  potassa,  anche 
per  qualche  ora,  non  viene  sensibilmente  decomposto;  questa  sua  stabilità 
ne  dimostra  la  natura  chetonica;  invero  esso  forma  facilmente  colla  fenili- 
drazina  l'idrazone  corrispondente,  e  la  sua  soluzione  acquosa  trattata  con 
ima  soluzione  di  nitrato  di  argento  ed  una  goccia  di  ammoniaca,  dà  luogo 
ad  un  precipitato  biancastro,  che  senza  dubbio  è  il  composto  argentico,  il 
quale  però  non  è  stabile  e  si  riduce  prontamente  diventando  nero.  Bollendo 
l'acetildimetilpirrolo  con  acido  cloridiico  concentrato,  si  ottiene  aggiimgendo 
acqua  una  soluzione  gialla,  la  quale  contiene  in  gran  copia  il  dimetilpirrolo. 
Questa  decomposizione  coli' acido  cloridrico  si  avverte  meglio  col  dimetilace- 
tilpirrolo  di  quello  che  coU'a-acetilpirrolo,  evidentemente  per  la  maggiore  re- 
sistenza che  gli  omopirroli  offrono  agli  acidi  minerali. 
«  Abbandonando  delle  soluzioni  satiu-e  a  freddo  di  acetildimetilpirrolo 
nell'etere  petrolico  alla  evaporazione,  si  ottengono  dei  cristalli  abbastanza 
sviluppati.  Il  dott.  G.  B.  Negri,  che  li  ha  studiati  cristallograficamente,  mi 
comunica  cortesemente  quanto  segue  : 
