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« In 100 parti: 



trovato 



calcolato per C, Br, (XO,) (COCH,) NH 



il 



X 



Jìr 



51,31 



8,97 

 51,28 



« L'« nitro-«-acetil- ( ?-bibrnmopirrolo è solubile n eli' alcool, nell' etere, 

 nell'etere acetico e nell'acido acetico e benzolo bollenti ; è insolubile nell'etere 

 petrolico e nel solfuro di carbonio. Nell'acqua bollente è molto difficilmente 

 solubile e dà una soluzione colorata in giallo, da cui si separa in aghetti per 

 raffreddamento. Esso si scioglie facilmente negli idrati e carbonati alcalini 

 con colorazione gialla intensa. La sua formazione dal bibromodiacetilpirrolo 

 può venire rappresentata dalla equazione seguente : 



(t a § ti re 



C 4 Br, (CO0H 3 ), XH -j- HX0 3 = C, Br, (COCH 3 ) (X0 2 ) XH + C, H, 0, . 



- Sciogliendo il bibromodiacetilpirrolo nell'acido nitrico fumante e riscal- 

 dando la soluzione anche soltanto per poco tempo a b. m.. la reazione avviene 

 in modo diverso da quello qui accennato, perchè versando la soluzione ni- 

 trica nell'acqua, si ottengono in luogo degli aghi fusibili a 206°. dei cristal- 

 lini che fondono a 227° e che non sono altro che i'imide bibromomaleica. 



« Trattando a freddo il bibromonitroacetilpirrolo con un miscuglio d'acido 

 solforico e nitrico a bassa temperatura si riesce ad eliminare ancora ima 

 volta l'acetile e si ottiene il dinitrodibromopiiTolo. 



' Per preparare questo composto noi abbiamo creduto conveniente di non 

 adoperare più di un grammo di sostanza per volta, ed abbiamo introdotta 

 questa quantità di bibromonitroacetilpirrolo in 20 gr. di acido nitrico fumante 

 (d=l,bO) infreddato a — 18° con un miscuglio di neve e sale. Alla solu- 

 zione nitrica venne poi aggiunto a poco a poco circa il doppio volume di acido 

 solforico concentrato ed anch'esso raffreddato a — 18°. La soluzione nitrica, 

 che si scolora notevolmente, viene in fine versata in eira 200-300 ce. di acqua 

 raffreddata a 0°. 



- Il liquido acido che in principio è giallo e limpido, depone dopo qualche 

 tempo un precipitato di pagliette di splendore serico, mentre la soluzione va 

 man mano scolorandosi. Dopo qualche ora si filtra, si lava con poca acqua 

 e si fa cristallizzare il nuovo composto dall'acqua bollente. Il filtrato con- 

 tiene l'istessa materia che si può estrarre con etere. Dopo alcune cristalliz- 

 zazioni dall' acqua bollente, si ottiene il dinitrodibromopirrolo puro , che 

 fonde decomponendosi con forte sviluppo di gaz, intorno a 169". Esso forma 

 grandi lamine gialle, contenenti una molecola d'acqua di cristallizzazione. 



