— 16 — 



si fa agire l'acido nitrico fumante, si può ottenere immediatamente Timide 

 bibromomaleica, operando a 100°, oppure una serie di prodotti di successiva 

 trasformazione, se le reazioni avvengono a basse temperature. Ora qualunque 

 sia la costituzione dell'acido maleico è certo, che nell'imide bibromomaleica 

 i due atomi di bromo stanno in rispetto all'azoto in quella posizione, che in 

 questa Nota si è chiamata posizione (ì , e se nelle reazioni ora descritte, che 

 avvengono tanto facilmente ed a bassa temperatura, non si vogliono ammet- 

 tere delle trasposizioni intramolecolari, si deve ammettere che in tutti i com- 

 posti di cui abbiamo trattato il bromo occupi del pari le posizioni ^ e che 

 per conseguenza il diacetilpirrolo contenga gli acetili nelle posizioni a a. 



« Inoltre noi crediamo, che data la costituzione del pirrolo ora gene- 

 ralmente accettata, risulti dalle reazioni or descritte come assai più proba- 

 bile che Timide e l'acido bibromomaleico, e perciò anche l'acido maleico, 

 abbiano forinole simmetriche piuttosto che asimmetriche: 



CBr— C(\ CBr, — CO x 



Il >NH | >NH, 



CBr — CCK =,q CCK 



ciò che sta anche in buona armonia con gli interessanti risultati delle recenti 

 ricerche di E. Anschiitz ('). 



11. Determinazione della costituzione 

 dell'acido pirroldicarbonico. 



« Il comportamento dell'acido bibromopirroldicarbonico con l'acido nitrico, 

 corrisponde perfettamente a quello del bibromodiacetilpirrolo. 



« L'acido bibromopirroldicarbonico si ottiene facilmente dal suo etere 

 dimetilico fusibile a 222°, che descriveremo in una prossima Nota, bollen- 

 dolo per qualche tempo con una soluzione diluita di potassa. Acidificando la 

 soluzione con acido solforico diluito si ottiene un precipitato, formato da aghetti 

 bianchi, quasi insolubili nell'acqua, che fondono con decomposizione a tem- 

 peratura assai elevata. 



« L'acido bibromopirroldicarbonico si scioglie a temperatura ordinaria 

 nell'acido nitrico fumante con sviluppo di anidride carbonica. Versando la 

 soluzione nitrica, colorata in giallo, nell'acqua raffreddata a 0°, si forma quasi 

 immediatamente un precipitato di piccole pagliette cristalline di splendore se- 

 rico, che vennero filtrate e fatte cristallizzare dall'acqua bollente. Per raf- 

 freddamento si ottengono delle grandi lamine colorate in giallo, che fondono 

 con scomposizione intorno a 169° e che hanno la composizione e tutte le pro- 



prietà dell' aa-binitro-§{ì-bibromopirrolo [C 4 Br 2 (N0 2 ) 2 NH] già descritto, pro- 

 veniente dal bibromodiacetilpirrolo. 



(') Vedi Licbig's, Annalcn der Chemie 239, 161, 



