— 45 — 



sostituiscono l'idrogeno del pirrolo in alcuni derivati di questa sostanza. Il con- 

 cetto a cui sono informate l'esperienze descritte in questa Nota è ancora 

 quello di studiare il comportamento dei composti completamente bromurati, 

 con l'acido nitrico. 



I. A/ione dell'acido nitrico sull'etere dirnetilic i 

 dell'acido «-pirroldie; i ri tonico. 



« Il comportamento dell'acido bibromopirroldicarbouico con l'acido nitrico 

 taceva supporre che anche il suo etere metilico avesse facilmente a trasfor- 

 marsi in bibromomaleiniinide, come p. es. fa l'etere metilico dell'acido bi- 

 bromo «-carbopirrolico, di cui si parlerà pi fi sotto. L'esperienza invece in 

 questo caso, ci ha dato un risultato inaspettato, che per ora, in seguito a 

 difetto di materia, non siamo in grado di spiegare completamente. 



« L' etere metilico dell' acido bibromopirrol dicarbonico C 4 Br 2 NH 

 (OOOCH 3 ) 2 , si ottiene trattando la soluzione acquosa dell'etere pirroldicar- 

 bonico (') con vapori di bromo. 3 gr. di sostanza vennero disciolti a caldo 

 in circa un litro d'acqua ed alla soluzione raffreddata moderatamente, in modo 

 che non si separi la materia disciolta, si fecero arrivare, agitando continua- 

 mente il liquido, dei vapori di bromo fino a saturazione. Si forma un preci- 

 pitato bianco che si filtra, si lava e si fa cristallizzare alcune volte dall'al- 

 cool bollente. Si ottengono così aghi lunghi, bianchi che fondono a 222°. 

 Da 3 gr. di etere pirroldicarbonico si ottengono 4,5 gr. del composto bro- 

 lo u rato puro. 



«L'analisi dette i numeri seguenti: 

 O.3092 gr. di sostanza dettero 0,3400 gr. di Ag Br. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C« Br 2 (COOCH 3 ),> NH 



Br 46,79 46,92 



« L'etere metilico dell'acido bibromopirroldicarbonico è facilmente solu- 

 bile nell'etere e nell'alcool bollente e quasi insolubile nell'acqua. 



« Due grammi di questa sostanza ridotta in fina polvere, vennero in- 

 trodotti in 40 gr. di acido nitrico fumante (d— 1,50) raffreddato con un 

 miscuglio di neve e sale. L'etere prende in contatto con l'acido nitrico una 

 colorazione rossa che scompare quando la materia si scioglie nell'acido. Que- 

 sto in fine dell'operazione è quasi senza colore e viene versato in 400 c. c. 



(') Nell'eterificazione dell'acido pirroldicarbonico mediante il sale argentico e joduro 

 <li metile si forma alle volte oltre all'etere dimetilico, anche l'etere acido monometilico 



H. NH<qqqJ^j ) che fonde a 243° e che si separa dal primo trattando il prodotto 



greggio della reazione con carbonato sodico. 



