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0 con alcali, ed i prodotti che così si ottengono serviranno certo a delucidare 

 la costituzione di questa singolare sostanza ('). 



« Il diverso comportamento dell'acido /?yj-bibromo-« «-pirroldicarbonico 

 e del suo etere metilico con l'acido nitrico, e dovuto senza dubbio alla mag- 

 giore resistenza che i due carbossimetili oppongono all'azione di quest'acido 

 in confronto a quella dei due carbossili, che vengono facilmente sostituiti dal 

 residuo nitrico. 



11. Azione dell'acido nitrico suJUetere metilico 

 dell'acido ^^-hibuoino-K-acelil-^-carbopirrolico. 



« L'etere metilico dell'acido bibromoacelilcarbopirì^olico 

 ■/., [0 i Br,;NH<^CH Ji | 



si ottiene in modo del tutto analogo a quello con cui si prepara il composto 

 bromurato dell'etere pirroldicarbonico, facendo cioè arrivare dei vapori di 

 bromo nella soluzione acquosa dell'etere. 



« L'analisi dette i seguenti numeri : 

 O.2086 gr. di materia dettero 0,2404 gr. di Ag Br. 



- In 100 parti: 



trovato calcolato per C 8 H 7 XOj Br. 



Br 49,03 40,23 



- Anche questa sostanza ha un comportamento con l'acido nitrico ana- 

 logo a quello dell'etere bibromopirroldicarbonico, e non dà come quest'ultimo 

 nè imide bibromomaleica, nè nitrocomposti analoghi a quelli ottenuti dai 

 derivati bromurati dell' « «-diacetilpirrolo e dell' acido « «-pirroldicarbonico. 



(') Ammettendo come certa la forinola più semplice C\H 4 BrNc)j e tenendo conto 

 della costituzione dell'etere pirroldicarbonico da cui questo corpo deriva, si potrebbe in 

 via d'ipotesi darle la seguente struttura: 



Br 



Br 



i 









1 



C — 



-C 



Br 







il 



c 



II 



c. 



1 



6=0 



CEO 



CHO 



NH 



COOCHa C00CH 3 



etera metilico dell'acido 

 a pirroldicarbonico 



C = NOH 

 COOCH, 



nuovo corpo 



C == NOH 

 1 



(JOOOHs 



etere metilico 

 dell'acido isoni- 

 troso fonnilacetico 



OH, 

 I 



OOOCH3 



etere metilico 

 dell' acido for- 

 milacetico 



Esso sarebbe l'etere metilico dell'acido bromo-isonitrosoforniilacetico. e questa decom- 

 posizione dell'etere bibromopirroldicarbonico, sarebbe in certo modo analoga alle sintesi 

 dell'etere dimetilpirroldicaTbonico asimmetrico, dall'etere isonitroso-acetoacetico, effettuate 

 recentemente da L. Knorr (Beri. Ber. XVII. 1635, XVIII, 1560. Liebig's. Annalen der 

 < 'bornie, 236. :Ì17. 



