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Per trattamento con acido nitrico fumante a-18°, si ottiene una sostanza od 

 un miscuglio di due sostanze cristalline, che probabilmente avrannno qual- 

 che relazione con quella ottenuta dall'etere bibromopirroldicarbonico. 



III. Determinazione della costituzione del C-acetil-C-metil- 

 pirrolo fusibile a 85 86° ^C,H 2 NH<^ 3 CH 



« Questa sostanza fu ottenuta da noi l'anno scorso, trattando il miscu- 

 glio degli omopirroli dell'olio animale con anidride acetica ed acetato so- 

 dico ('). Sulla posizione dei due radicali non era possibile naturalmente fare 

 a priori nessuna supposizione, e noi siamo ben lieti d'aver potuto determinare 

 la costituzione di questa sostanza e riconoscere essere essa 



« V a-acetil-a-melilpirrolo [Ò 4 H 2 (COCH 3 ) (CH 3 ) NH] » 

 trattando con acido nitrico fumante il suo bibromoderivato. 



/S a a 



« Il bìbromo-a-acetil-a-metilpirrolo [C 4 Br 2 (COCH 3 ) (CH 3 ) NH] non dà 

 coli' acido nitrico dei nitrocomposti bene definiti come 1' « a-diacetilpirrolo 

 bibromurato, ma si può facilmente trasformarlo in bibromomaleinimide. Que- 

 sta reazione anche se più brusca di quella del diacetilpirrolo, rende egual- 

 mente assai probabile la costituzione sopraindicata dell' acetilomopirrolo che 

 fonde a 85-8(3°. 



« Per preparare il bibromoacetilmetilpirrolo si tratta una soluzione di ace- 

 tilomopirrolo (2 gr.) nel solfuro di carbonio, con un eccesso di bromo. Si 

 forma subito sulle pareti del vaso una lieve cristallizzazione rossastra del 

 nuovo composto. Per ottenerlo si svapora il solfuro di carbonio a b. m., si 

 lava il residuo colorato in rosso mattone con acqua per eliminare l'acido 

 bromidrico, e lo si fa cristallizzare parecchie volte dall'alcool diluito, aggiun- 

 gendo nero animale. Si ottengono degli aghi lunghi, bianchi, di splendore 

 serico, che fondono a 161-162°. 



« L'analisi dette il seguente risultato: 

 0,2382 gr. di materia diedero 0,3176 gr. di Ag Br. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C 7 H? Br 2 NO 



Br 56,74 56,94 



« Il bibromoacetilomopirrolo così ottenuto è facilmente solubile nell'e- 

 tere, nel solfuro di carbonio, nel cloroformio, nell'alcool, è poco solubile nel- 

 l'acqua bollente e quasi insolubile in quella fredda. Si scioglie a caldo nella 

 potassa e si separa inalterato dalla soluzione alcalina per aggiunta di 

 un acido. 



(i) Rendiconti 1886 pag. 333, e Gazz. chini, ital. XVI, 352. 



