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« Per trasformarlo in bibromomaleiidrai.il e lo si scioglie Dell'acido ni- 

 trico fumante (d— 1,50), introducendo la sostanza polverizzata, a poco a 

 poco nell'acidi», raffreddato con un miscuglio di neve e sale; avviene una 

 reazione piuttosto viva ed il liquido si colora per qualche istante in bruno, 

 ma la colorazione sparisce agitando il liquido. Versando la soluzioni; nitrica 

 nell'acqua ed agitando con etere si ottiene un residuo oleoso, solubile m i 

 l'acqua, che con un alcali si colora intensamente in giallo. Per ottone i 

 Timide bibromomaleica è necessario riscaldare la soluzione nitrica per qual- 

 che tempo a b. m.; agitando ora con etere si estrae in luogo della materia 

 oleosa, che è certamente un nitrocomposto, Timide dell'acido bibromomaleico 

 fusibile a 227°. 



IV. Costituzione del pirrilnielilchetone 

 c dell'acido parbopirrolico di Schwanert. 



« Per confermare la costituzione di queste due sostanze, determinata già 

 dalle loro relazioni col diacetilpirrolo e con l'acido acetilcarbopirrolico, abbiamo 

 tentato la trasformazione del tribromo-C-acetilpirrolo (') e dell'etere meti- 

 lico dell'acido tribromocarbopirrolico ( 2 ), da noi già descritti qualche 

 tempo fa, in bibromomaleinimide per mezzo dell'acido nitrico. 



« Queste trasformazioni avvengono di fatti, con eguale facilità, sciogliendo 

 nell'acido nitrico fumante, raffreddato con un miscuglio di neve e sale, tanto 

 l'uno che l'altro dei due composti bromurati e versando nell'acqua le solu- 

 zioni nitriche. L'imide bibromomaleica cristallizza alle volte direttamente dal 

 liquido acido, o la si estrae con etere. 



V. Costituzione del nilropirrilmeliloheLone fusibile a 197°. 



« Il pirrilmetilchetone dà per trattamento con acido nitrico fumante un 

 miscuglio di nitrocomposti fra cui oltre ad un dinitropirrolo e ad un 

 dinitropirrilmetilchetone (""), si trovano due mononitroacetilpirroli isomeri. Ora 

 ad uno di questi e precisamente a quello fusibile a 197°, venne, da uno 

 di noi, attribuita la costituzione 



§ a 

 C 4 Ho NQ 2 COCH 3 NH , 



perchè è quello fra i due composti che non ha proprietà acide, ammettendo 

 che l'acidità dell'altro sia proveniente dalla vicinanza (posiz. «) del residuo 

 nitrico a quello iminico. 



0) Rendiconti 1885 pg. 681. 



{•) Memorie XVIII, 1884. / derivati dell'acido carbopirrolico. 



( 3 ) Memoria [4] I, 1885. Sull'azione dell'acido nitrico sul pirrilmetilchetone. 



( 4 ) Con un acido nitrico di minor concentrazione si forma alle volte di preferenza il 

 dinitropirrilmetilchetone fusibile a 100-107° e deacquifìcato a 111°, invece del mononi- 

 tropirrilmetilchetone. 



