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Poniamo tùie alla presente Nota riunendo in uno .specchietto tutti 

 quei derivati del pirrolo, di cui, in seguito alle ricerche descritte in questa 

 e nella precedente Nota, si conosce la costituzione con un sufficiente grado 

 di probabilità: nel seguente elenco non ligurano che i composti principali, i 

 derivati alogeuati, gli eteri ecc. sono omessi per brevità, essendo la loro 

 costituzione già determinata da quella del composto da cui derivano. 



Pirrolo 



c 4 



H 



i 



H 



u 

 H 



u 

 H 



NH 



l'unti 



di fusione e di ebollizione 



| 



Acido carbopir- 

 rolico di Sciava- 

 1 1 6 rt 





- 



— 



— 



COOH 



— 



l'acido libero tonde a 192°, 

 l'etere metilico fonde a 



Acido jiirrilsrli- 

 ossilico 



- 







— 



( '( i.i '( ti ili 



— 



si scompone verso 113-115°, 

 l'etere metilico fonde n 70-72". 



Pirrilmeti 1 che - 

 tene 









— 



CO.CHj 



— 



tonde a 90° e bólle a 220°. 



àcido ,< - carbo- 

 pirrolico (') 







l 'i )( iH 









l'acido libero fonde a 106". 

 l'etere metilico fónde a 1 29°. 



Dimetilpirrolo(-) 

 àiWeidel eCia- 









CH, 



GB 





e liquido e bólle à IH'»". 



niician 

















Metilpirrilnietil- 

 chetone 



— ' 



— 





OH, 



cpCH, 



— 



fonde a 85-86" e bolle a 240°. 



Pirrilendimetil- 

 dichetone 



— 



— 



— 



( '( >CH, 



COCH, 



— 



fonde a 16!t162°. 



Acido pirrilme- 

 tilchetoncarbo- 









COCH, 



COOH 





fonde a 186°. 



nico 

















Acido carbopir- 

 rilgliossilico 









CO.COOH 



COOH 





l'etere metilico fonde al44-14ò°. 



Acido pirroldi- 

 carbonico 



1 







OOOH 



COOH 





l'acido libero si scompone so- 

 pra 260°. 

 l'etere dimetilico fonde w 132". 



Bibromonitropir- 

 rilmetilchetone 





Br 



Br 



NO, 



COCH, 





fonde a 206". 



Bibromonitropir- 

 rilmetilchetone 





Br 



NO; 



NO, 

 Br 



Br 

 Br 



COCH, 

 C0CH 3 





fonde a 175". 



XitropirriliiKtil- 

 chetone 





H 



NO, 



NO, 

 H 



H 

 H 



COCH, 

 COCH, 





fonde a 197°. 



Bibromo-binitro- 

 pirrolo 





Br 



Br 



NO, 



NO, 





si scompone intorno a 169°. 



(») Vedi: Dennstedt 



e Zimmermaim, Beri. Ber. XX. 855. 



(*) Vedi : L. E 



aorr, 



Beri. Ber. XVIII. 



1565. 







