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« Mi propongo perciò di preparare ima serie di fenoli sostituiti con alo- 

 geni di varia natura, per istudiarne il comportamento chimico ed i caratteri 

 fisici in confronto dei cloro e bromofenoli già conosciuti ; quindi per passare 

 da essi alle clorobromobenzine corrispondenti. Fino ad ora preparai un bro- 

 mobiclorofenolo ed una bibromobiclorobenzina, la descrizione dei quali corpi 

 forma appunto oggetto della presente Nota. 



« In lavori successivi, già in buona parte iniziati, spero di poter riescire 

 ad avere un numero abbastanza completo di questi derivati clorobromurati. 

 Il loro studio potrà rivelare quale sia l' influenza dell' esser presenti contem- 

 poraneamente nel nucleo benzinico il cloro ed il bromo; e potrà far vedere 

 come se ne modificano le proprietà fisico-chimiche, quando si sostituisca il 

 cloro al bromo e viceversa. Ad esempio, noto ora questo solo fatto che la para- 

 clorobromobenzina C 6 H 4 Bi*!, Cl 4) di Kòrner fonde a 67°, 4; la parabicloroben- 

 zina di Miiller fonde a 53°; la mia bibromobiclorobenzina, probabilmente 

 C 6 H 2 Brj, Br 6) Cl 2) Cl 4) fonde a 67°-68°. Non posso fare il confronto colle tetra- 

 cloro e tetrabromobenzine di costituzione corrispondente alla mia bibromobi- 

 clorobenzina, perchè non si conoscono con sicurezza. 



« Inoltre non sarà privo d' interesse il ricercare se dal derivato acetilico 

 o propionilico del bromobiclorofenolo, si ottenga un bromocloronitrochinone. 



B ro mob i cloro fenolo. 



« Preparai il metabiclorofenolo occorrentemi per la bromurazione, col 

 metodo di Laurent (*) e di Fischer ( 2 ), impiegando fenolo purificato per distil- 

 lazione sul sodio ; facendo quindi arrivare una corrente di cloro secco fino ad 

 avere nel fenolo l'aumento di peso richiesto pel bicloroderivato. Il prodotto 

 grezzo ottenuto, leggermente colorato in roseo, venne sottoposto a distillazione 

 frazionata, e la porzione bollente fra 210°-215° venne cristallizzata dalla ben- 

 zina e poi pressata, per esportare una sostanza liquida impregnante la massa 

 cristallizzata, e che non si poteva espellere che assai difficilmente per mezzo 

 della distillazione. 



« Il metabiclorofenolo così ottenuto era bianchissimo in sottili e lunghi 

 cristalli fondente a 43° e bollente inalterato a 210,5-211,5 (non corretto), 

 dall'odore intenso assai ed oltremodo appiccicaticcio. Ne feci una determina- 

 zione di cloro ed ottenni il seguente resultato: 



gr. 0,2718 di sostanza fornirono 0,4792 di Ag CI ; da cui la composizione 

 centesimale 



trovato calcolato per C 6 H 3 Cl 2 . OH 



CI 43,59 43,55 

 « Il biclorofenolo avuto così purissimo venne sottoposto all'azione del 

 bromo. 



(!) Ann. der Chem. und Pharm. 23. 60. 



( 2 ) Ann. der Chem. und Pharm. Suppl. 7. 180. 



