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che conducono alla formola C 4 H 6 Br 4 la quale richiede : 



d H 6 Br 4 



C . . 7^L2,90 

 H . . . 1,60 

 Br. . . 85,56 



« Questa interessante isomeria richiedeva uno studio ulteriore e perciò gli 

 autori sopracitati non osarono pronunciarsi definitivamente in proposito. Qui 

 va notato ancora che, secondo le esperienze di Hofmann e quelle fatte in 

 questo Istituto da G. Magnanini anche il piperilene C 5 H 8 dà col bromo 

 due tetrabromuri diversi C 5 H 8 Br 4 . 



« Nel fascicolo dei Bulletins de la Société chiunque de Paris del 5 luglio 

 1887 comparve una Nota di E. Grimaux e C. Cloez ( 2 ), intitolata: Sur les 

 dérivés de l'érythrène, nella quale questi chimici provano che il burino pro- 

 veniente dal gaz illuminante compresso è identico a quello dell'eritrite, perchè 

 dà lo stesso tetrabromuro, ed in cui dimostrano che questo tetrabromuro si 

 trasforma per distillazione alla temperatura di 260-270° in un tetrabromuro 

 fusibile a 37°,5, che è identico a quello scoperto da Magnaghi e me. 



« Da questo fatto interessante, che prova l'isomeria delle due sostanze 

 in questione, i due chimici francesi traggono però delle conclusioni che mi 

 riguardano e che sono inesatte, perchè provengono in parte dal non aver letto 

 con sufficiente attenzione la Memoria di Ciamician e Magnaghi sopracitata ( 2 ). 

 Essi scrivono: « M.M. Ciamician et Magnaghi ont déjà isole ce compose (il 

 « tetrabromuro fusibile a 39-40° a cui essi attribuiscono il punto di fu- 

 « sione 37°5) dans des conditions qui ne leur ont permis d'établir sa formule; 

 « ayant obtenu, au moyen du pyrrol, un hydrocarbure, le pyrrolène C 4 H 6 , 

 « qui leur paraissait identique avec l'érythrène d'Henninger, ils ont préparé 

 « celui-ci pour le comparer au pyrrolène, et ont trouvé que les deus hydro- 

 « carbures fournissent le méme tétrabronrure ; mais en voulant purifier le té- 

 « trabromure d'hérythrène par distillation, ils ont rencontré un corps fusible 

 « à 39-40°, qui leiu- a paru étre, soit un isomère C 4 H 6 Br 4 , soit un corps 

 « C 4 H 4 Br 4 ; (si trova stampato C 4 H 4 Br 6 probabilmente per un errore di 

 « stampa) ces chimistes n'ont pas vu que ce compose ne provient pas de la 

 « réduction de l'érythrite, mais quii prend naissance par transformation iso- 

 « mérique du tétrabronrure d'érythrène ». 



« Ora per decidere definitivamente la questione se il pirrolilene o eri- 

 trene C 4 H 6 dia col bromo contemporaneamente due tetrobromuri isomeri, 

 come a me sembra più probabile, o se non formando in principio che sola- 

 mente quello fusibile a 118°-119°, questo si trasformi già per lieve calore 

 nell'altro isomero, sono necessarie ulteriori esperienze ch'io mi propongo di 

 fare, quando mi troverò nella possibilità di continuare le mie ricerche. 



(!) Gazz. chim. ital. XVI, 390. 



( 2 ) Vedi anche Com. Ben. 104, 1446. 



Rendiconti. 1887, Vol. in, 2° Sem. 32 



