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quindi, che la mescolanza dei metalli liquidi che formano la lega Pb Sn, è ac- 

 compagnata da dilatazione. Per la lega solida abbiamo pure trovata una dila- 

 tazione, però maggiore, 0,026. Il Matthiessen aveva analogamente trovato per 

 la lega solida ima dilatazione eguale 0,014. 



« Ci possiamo ora rivolgere un'altra domanda. I metalli liquidi che com- 

 pongono la lega conservano in essa i rispettivi coefficienti di dilatazione? 



« Se si suppone, che la dilatazione della lega liquida risulti dalla somma 

 delle dilatazioni dei due metalli liquidi, proporzionatamente ai volumi che in 

 essa possiedono a temperatura superiore a quella di fusione del Pb, il calcolo 

 darebbe per a il valore 



0,000122. 



numero che si avvicina molto al valore misurato 0,0001269, ma di questo più 

 piccolo ». 



Chimica. — Sintesi dell'acido aspartico. Nota di A. Piutti , 

 presentata dal Socio Blaserna. 



» Nella seduta del 14 novembre dello scorso anno comunicai all' Acca- 

 demia un tentativo di preparazione del formilacetato etilico: 



CHO 



CH 2 

 I 



COOC 2 H 5 



mediante la riunione degli eteri formico ed acetico con il sodio, onde valer- 

 mene per produrre una asparagina di costituzione conosciuta. 



« Ho allora riferito che tale etere formilacetico condensandosi nella rea- 

 zione, forma il trim esitato trietilico e mi riserbavo di estendere ulteriormente 

 tale studio. 



« Dopo la pubblicazione del mio lavoro negli Atti dell'Accademia (Ren- 

 diconti, voi. II, 2° sem. pag. 241) comparve una comunicazione del signor 

 W. Wislicenus «(Ber. XIX, 3225) sullo stesso argomento della concatenazione 

 di eteri mediante il sodio e poiché tale lavoro venne dopo del mio (V. Ber. XX, 

 1253) e perchè io ho già da vari anni ed in altre pubblicazioni chiarito il 

 proposito di stabilire la costituzione dell' asparagina, per quanto riguarda la 

 posizione rispettiva degli atomi di azoto, così non ho creduto di lasciare questo 

 argomento e riferisco perciò brevemente i resultati a cui giunsi riducendo 

 l'ossima dell'etere ossalacetico col metodo con cui Goldschmidt trasformò le 

 ossime in amine (Ber. XIX, 3232) e Tafel alcuni derivati fenilidrazinici di 



