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« Colla piccola quantità di prodotto ottenuto ho preparato l' acetilderi- 

 vato p. f. 86°-87° ('), e da questo, per ossidazione col solito metodo, l'acetil- 

 ossisolfone, sostanza che ho avuto in cristallini incolori poco solubili nell'alcool 

 a freddo, insolubili nell'acqua, i quali cominciano a rammollirsi circa a 160 , 

 ma non fondono che a 186°-187° in un liquido incoloro. Questo composto, 

 ricristallizzato dall'acido acetico, presenta gli stessi fenomeni. Avendone solo 

 pochi grammi, ho creduto di non studiarlo ulteriormente, ma di trasformarlo 

 nell'ossisolfone. Per togliere gli acetili, l'ho sciolto in potassa alcoolica, evi- 

 tandone un eccesso, che resinifica il prodotto, ed acidificando la soluzione, 

 sono arrivato al nuovo ossisolfone isomero con quello di Annaheim ma di 

 struttura sicuramente diversa. Per le considerazioni sovra esposte esso non 

 può essere che un dimeta, od un diortoderivato. Questo corpo è bianco, cristal- 

 lino, solubile in alcole, poco nell'acqua e nell'acido acetico. Fonde a 186°-187". 

 - In 100 parti: 



trovato calcolato per C 12 H 10 0 4 S 



C 57,47 57,60 

 H 4,35 4,00 

 S 12,67 12,80 

 È notevole la coincidenza del punto di fusione di questo composto col suo 

 acetilderivato. Ciò può spiegarsi ammettendo che quest'ultimo a temperatura 

 elevata perda gli acetili, e difatti l' acetilderivato scaldato fino a 187° si 

 scioglie facilmente nell'idrato potassico, il che non succede quando non ha 

 subito tale trattamento. Questo fatto ha riscontro nell'altro osservato per la 

 paradimetilosfcisolfobenzide che fonde come il suo derivato acetilico. Se questo 

 fatto trattandosi di corpi che differiscono poco nella funzione chimica e nella 

 composizione potesse essere indizio [di simile struttura avrebbe importanza, 

 e spero di potermene valere in seguito. 



« Fra gli altri modi con cui ho tentato di determinare il luogo chimico 

 nel diossitiobenzolo p. f. 150°, vi è stato anche quello di attaccarne la ossi- 

 solfobenzide. 



« È noto infatti che la stabilità degli acidi solfonici diminuisce coli' en- 

 trare di gruppi negativi, e sembra" dover essere altrettanto per gli ossisolfoni. 



« Con questo intento nitrai della ossisolfobenzide (di Annaheim) per 

 preparare della binitro, e della tetranitro, ma mi accorsi che nelle acque 

 madri si conteneva dell'acido picrico, che identificai col suo punto di fusione 

 ecc., e di più che se ne formava anche dai nitroderivati della ossisolfoben- 

 zide, bollendoli con acido nitrico. 



« Si forma anche un nitrofenolo, che non ho potuto studiare finora, dalla 

 nuova ossisolfobenzide : spero in seguito di poter tornare su queste esperienze. 



(') I punti di fusione sotto 200° sono presi nell'apparecchio di Roth, gli altri in 

 nalloncino con acido solforico, quindi per questi ultimi è maggiore Terrore in meno. 



