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Suirortoclimetildiossitiobensolo. 



« L'acetilderivato di questo corpo, ottenuto con anidride acetica ed ace- 

 tato sodico, si separa liquido dalla sua soluzione, quando la si diluisce con 

 acqua, ma poi si solidifica e si può averlo cristallizzato dall'alcool. Fonde a 44°. 



« Ossidato in soluzione acetica con permanganato potassico, dà un pro- 

 dotto incoloro, insolubile nell'acqua, solubile nell'alcole caldo, poco a freddo, 

 che fonde a 132°-133°. Contiene S % 8,95 mentre la diacetildimetilossi- 

 solfobenzide richiede S % 8,83. Scacciando gli acetili con potassa alcoolica, 

 evaporando l'alcole, ed acidificando la soluzione acquosa, si precipita una 

 polvere gialla, che può aversi incolora cristallizzandola dall'acido acetico. 

 «■ Fonde a 263° con decomposizione. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per 



C 60,58 60,43 

 H 5,33 5,03 

 S 11,57 11,51 

 « La 0. dimetilossisolfobenzide si scioglie oltre che negli idrati anche 

 nei carbonati alcalini, e la soluzione è poi precipitata dal C0 2 . Una solu- 

 zione concentrata di questa sostanza nel carbonato potassico depone un sale 

 cristallino. 



« Ho tentato di trasformare in carbossili i metili di questo ossisolfone, 

 e di ottenere un acido solfosalicilico 



.OH ~ 



C 6 H 3 < S0 2 

 \J00H_, 



sia trattandolo con permanganato in soluzione alcalina, sia trattandone con 

 permanganato l'acetilderivato in soluzione acetica, ma in entrambi i casi 

 parte del prodotto si ossida completamente, parte rimane inalterato. 



« Questo risultato, mentre mi ha tolto il mezzo di aver qualche lume 

 sulla sua struttura, perchè eliminati i carbossili ottenevo un ossisolfone para- 

 gonabile coi due conosciuti, non ha più interesse dopo che la regola di Remsen, 

 sulla protezione esercitata su di un metile vicino da un gruppo S0 2 (Beri. 

 Ber. X, 1039; XI, 226) è stata contraddetta da E. Fahlberg (Beri. Ber. XX, 

 2928). L'applicazione di questa regola del resto mi avrebbe portato a scie- 

 srliere la forinola : 



OH 



OH 



CH 3 CH; 



— SO, — 



