— 51 — 



- Questo acetilderivato decomposto con potassa alcoolica e ricristallizzato, 

 è in cristallini bianchissimi, che fondono a 213°-214° e sono solubili negli 

 idrati e carbonati alcalini come gli omologhi inferiori. S % 9,49 trovato. 

 S% 9,75 calcolato. Questo ossisolfone è probabilmente identico od isomero 

 di quello di cui il prof. Paterno, già da molti anni (Gazzetta Chimica 1875, 

 voi. V, pag. 13) ottenne un etere metilico, assieme a due acidi solfonici 

 del timol. 



Sulla diossitionaftalina. 



* L' acetilderivato della diossitionaftalina si ottiene cristallizzato dall'al- 

 cole in cristalletti splendenti, ed alterabili all'aria. Fonde a 200°, è assai 

 poco solubile nell'acido acetico anche a caldo, e non si può tenervelo sciolto 

 senza che si alteri. Non potendo sacrificare forti quantità di acido acetico 

 glaciale, non ho potuto ottenere il relativo ossisolfone. 



« A proposito della diossitionaftalina mi permetterò una osservazione 

 sopra una Nota del sig. Lange escita da poco (Beri. Ber. XXI, 260). 



« In essa l'autore riferisce di aver solforato il ,5 naftol . bollendolo in so- 

 luzione alcalina con solfo, e di avere ottenuto due prodotti, l'uno che si separa 

 spontaneamente dalla soluzione alcalina, e che fonde a 210°, e l'altro 

 p. f. 168°-170° che può aversi acidificandola con un acido dopo tolto il primo. 

 Ed in seguito aggiunge che al primo (p. f. 210°) conviene la forinola 

 (C 10 H 6 OH) 2 S 2 , mentre al secondo (p. f. 168°-170°) non può decidersi colle 



analisi, se convenga la forinola Ci 0 Hi;<^g-g- e sia im prodotto di riduzione 



del primo, o se gli convenga pure la forinola (Ciò H 6 OH), S 2 e sia un iso- 

 mero del primo. 



« Non entrando nella questione se dopo gli studi di Haitinger (Journal 

 of the Chem. Society 1883, n. GOLII, pag. 988) possa cader dubbio sulla 

 natura di questi composti, ed essendovi dubbio, esso non possa togliersi 

 sperimentalmente: non so spiegarmi l'affermazione, che si legge nella detta 

 Nota, che cioè siano identici i due corpi, l'uno preparato dal sig. Lange e 

 della forinola (Ciò H 6 OH) 2 S 2 e l'altro (cioè la diossitionaftalina) preparato 

 dalla ditta Dahl e C. e da me, corpo della forinola (C 10 H 6 OH) 2 S » . 



PRESENTAZIONE DI MEMORIE 

 DA SOTTOPORSI AL GIUDIZIO DI COMMISSIONI 



F. Eanieri. Sui diagrammi degli sforzi lungo le aste delle travature 

 reticolari indeformabili non triangolari soggette a carichi mobili. Presen- 

 tata dal Socio Cremona. 



