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valori trovati per le differenze à', cadono quasi entro il limite degli errori 

 possibili di osservazione. 



« Altra conclusione alla quale porta l'esame dei valori di ó ó" si è che 

 non esiste alcuna relazione fra le variazioni di volume che accompagnano 

 la formazione delle leghe allo stato solido e allo stato liquido. Di fatto 

 mentre per le due leghe di stagno e bismuto si nota una contrazione pres- 

 soché eguale tanto allo stato solido che allo stato liquido, per le leghe 

 Sn 2 Cd, Bi 2 Pb si osservano variazioni di volume di segno contrario per 

 i due differenti loro stati di aggregazione. 



« La lega Bi 2 Pb è quella che allo stato solido mostra il maggiore 

 valore di ó ; si contrae cioè del 2, 3 % ; invece allo stato liquido mostra 

 una dilatazione di 1 su 1000. 



« Dai valori di ó ' registrati nelle altre Note sotto la rubrica delle sin- 

 gole leghe, si può pure riconoscere che per queste il valore di d' non è 

 costante, ma per talune di esse varia notevolmente a seconda della temperatura 

 alla quale vengono considerate. 



« È per questo che nella tabella XVII diamo i valori di cT corispondenti 

 alla temperatura di fusione del componente della lega che fonde più difficil- 

 mente ; e ciò per riferirci realmente al caso dei due metalli mescolati ambedue 

 allo stato liquido. 



« Nelle leghe di piombo e stagno questa variazione dei valori di d 1 è 

 meno sensibile; è massima invece per le leghe Sn Bi, Bi 3 Cd 3 . 



Temperatura di fusione delle leghe. 

 Temperatura di saturazione. 



« Le nuove esperienze comprovano quanto abbiamo dedotto dallo studio 

 delle leghe di piombo e stagno per ciò che si riferisce alla fusione delle 

 leghe binarie. 



« Per ogni gruppo di leghe formate con proporzioni diverse dei due 

 metalli, ne esiste evidentemente una di composizione fissa che si forma tutte 

 le volte che i due metalli fusi vengono mescolati insieme ; questa lega, che 

 il Rudberg ha chiamato col nome di lega chimica, fonde completamente ad 

 una temperatura costante r. Quando uno dei metalli mescolati supera la pro- 

 porzione nella quale si trova insieme all'altro nella lega chimica, l'eccesso 

 del primo rimane disciolto in questa finché la miscela è conservata a tem- 

 peratura sufficientemente elevata. Quando però si raffredda la lega, si arriva 

 ad una temperatura i ' alla quale, come E. Wiedemann ha ammesso, il metallo 

 eccedente incomincia a separarsi allo stato solido nel seno della lega chimica; 

 dalla tem paratura i sino alla temperatura r, tale separazione di uno dei 

 metalli allo stato solido è accompagnata da sensibilissimo sviluppo di calore, 

 che si rende manifesto con una minor velocità di raffreddamento della lega. 



- Il valore di t ' al quale incomincia a variare la velocità di 



