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« In 100 parti: 



trovato calcolato per (d 4 H 15 N 2 0 3 )2 Ba 



Ba 20,92 20,91 

 « intere metilico. Per preparare questa sostanza si rinchiude in un tubo 

 il sale argentico dell'acido tetrametilpirroilpirrolmonocarbonico, ben secco, 

 con un eccesso di joduro di metile. La reazione ha luogo già in parte a freddo 

 e si compie immergendo il tubo nell'acqua bollente per 5-10 minuti. Si 

 estrae la massa con alcool caldo, si filtra dal joduro di argento insolubile 

 e si precipita con acqua. La sostanza venne purificata ulteriormente scioglien- 

 dola in un eccesso di etere acetico, agitando la soluzione, mantenuta a dolce 

 calore, con carbone animale per circa due ore fino a che non dava più segno 

 di scoloramento, filtrando, distillando la maggior parte del solvente, ed aggiun- 

 gendo alla soluzione ancor calda etere petrolico leggero ben secco. La sepa- 

 razione della sostanza comincia dopo qualche tempo e si depositano dei gra- 

 nuli relativamente molto grossi e pesanti, i quali fondono costantemente a 

 163°-163°,5 ed hanno dato all'analisi il seguente risultato: 

 gr. 0,2250 di sostanza dettero gr. 0,5401 di C0 2 e gr. 0,1400 di H 2 0. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per CisH^NaOa 



C 65,46 65,69 



H 6,91 6,57 



« L'etere metilico dell'acido tetrametilpirroilpirrolmonocarbonico è una so- 

 stanza solubilissima nel cloroformio anche a freddo, poco solubile nel benzolo se 

 raffreddato, più solubile nell'etere acetico, pochissimo solubile nell'etere di 

 petrolio, insolubile nell'acqua. Ha in comune coi sali dell'acido tetrametil- 

 pirroilpirrolmonocarbonico la tendenza a dissociarsi ed a dare tetrametilpiro- 

 colla eliminandosi alcool metilico. Questa proprietà tutta speciale si mani- 

 festa primieramente per azione del calore. Allorquando la sostanza viene 

 riscaldata gradatamente, a 163°-163°,5 fonde e si ottiene un liquido traspa- 

 rente quasi incoloro dal quale però per poco che si elevi la temperatura 

 cominciano a sprigionarsi delle bollicine ; riscaldando ulteriormente la massa 

 si solidifica e fonde poi di nuovo a 272°. Analoga decomposizione ha luogo 

 allorquando si fa bollire una soluzione idro-alcoolica della combinazione per 

 qualche tempo; la sostanza che si separa per raffreddamento è tetrametilpi- 

 rocolla. 11 fenomeno è ancora più notevole allorquando si fa uso di una solu- 

 zione acquosa di carbonato di soda; basta un brevissimo contatto a caldo 

 perchè l'aspetto fisico dell'etere tetrametilpirroilpirrolmonocarbonico vari; se 

 si filtra si trova che la sostanza si è trasformata completamente in tetrame- 

 tilpirocolla. Questa dissociazione è rappresentata nello schema seguente: 



NC 4 H (CH 3 ) 2 COOC H 3 



r 



CO-C4H(CH 3 ) 2 ra 



