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lina. Trattandone la soluzione ammoniacale neutra colle soluzioni metalliche 

 si ottengono i sali corrispondenti: 



con acetato di piombo precipitato bianco solubile in un eccesso del reattivo ; 



con acetato di rame precipitato verde cristallino; 



con cloruro ferrico precipitato rosso scuro polverulento. 



« Se si bolle l'acido dimetilpirrolmonocarbonico eoa anidride acetica per 

 qualche minuto e si scaccia poi il solvente, rimane un residuo che riscaldato 

 ulteriormente fornisce grande quantità di tetrametilpirocolla. Se l'ebullizione 

 dell'acido colla anidride ha luogo per lungo tempo (qualche ora) la quantità 

 di tetrametilpirocolla che si forma è assai piccola e si ottiene invece sopra- 

 tutto acetildimetilpirrolo fusibile a 122°-123°. Il nuovo acido è isomero 

 coli' acido meta-dimetilpirrolmonocarbonico di Knorr, dal quale differisce note- 

 volmente nel punto di decomposizione (l'acido di Knorr fonde decomponen- 

 dosi a 183° ( 1 )). La sua formazione dall'acido tetrametilpirroilpirrolmonocar- 

 bonico è indicata dalla eguaglianza seguente: 



NC 4 H(CH 3 ) 2 — COOH 



I! 



NH C 4 H (CH 3 ) 2 — COOH 



+ I 



CO — G 4 H (CH 3 ) 2 NH 



OH 



COOH — C 4 H (CH 3 ) 2 NH 



acido tetrametil-pirroilpirrol- 

 monocarbonico 



acido meta dimetilpirròl-jS- 

 monocarbonico 



L. P. 



(i) Liebig's Annalen 236, 318. 



