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Eiservandomi a discutere in altra occasione e comparativamente ad 

 altri solventi i risultati ottenuti, sembrami che per ora possa dedursi: 



1°. Per quanto riguarda gli idrocarburi ed i loro derivati alogeniei e 

 nitrogenati, mentre che dalle esperienze di Eykmann col tetracloruro di car- 

 bonio, il difenilmetano e la naftalina, sembrava che la depressione moleco- 

 lare tendesse a crescere con la concentrazione, le mie esperienze col bromo- 

 formio, la nitrobenzina, il toluene, il parabromotoluene e il paraxilene mo- 

 strano nettamente ch'essa invece diminuisce col crescere della concentrazione. 



2*^. Grli alcooli nel fenol hanno un comportamento assai regolare, e la 

 depressione molecolare presenta una costanza rimarchevolissima col variare 

 della concentrazione. Per l'alcool etilico l'abbassamento molecolare che è 74,24 

 per una concentrazione di meno che 1' 1 7o' 6 di 73 per una concentrazione 

 superiore al 17%; per l'alcool benzoico è 69,98 per la concentrazione 

 dell' 1 o/o (0,9098) e 70,95 per una concentrazione di più del 20%; neper 

 lo stesso etere bietilico della glicerina, che è un alcool secondario, la va- 

 riazione è molto notevole. 



3°. Per i fenoli, le esperienze di Eykmann (timol, p. cresol, a naftol, 

 bromofenol) si deduce una rimarchevole costanza, con tendenza ad aumen- 

 tare con la concentrazione. Le esperienze mie sul timol e sul salicilato me- 

 tilico mostrano invece che Tabbassamento molecolare va gradatamente de- 

 crescendo con l'aumentare della concentrazione. La stessa cosa avviene, se- 

 condo le esperienze di Garelli e Montanari, con le biossibenzine. 



4°. In quanto agli acidi dalle esperienze di Eykmann (acido benzoico, 

 cinnamico, fenilpropionico) si deduce un andamento costante, tranne che per 

 l'acido benzoico, pel quale oltre ad aversi un abbassamento molecolare mi- 

 nore in valore assoluto della maggior parte delle altre sostanze, si nota una 

 notevole decrescenza coli' aumentare della concentrazione. Cogli acidi formico, 

 acetico e valerianico da me esaminati si ha lo stesso andamento; e da questo 

 punto di vista può dirsi che nel fenol come solvente, quelli che dànno il 

 comportamento più lontano dal normale sono propriamente gli acidi. 



5". Gli alcaloidi (metilanilina, naftilammina, p. toluina) diedero ad 

 Eykmann per la depressione molecolare valori che aumentano notevolmente 

 con ia concentrazione. Le esperienze da me fatte con la piridina, la anilina, 

 la dimetilanilina, quantunque io mi sia spinto a concentrazioni più forti di 

 quelle dell' Eykmann, non mostrano questo comportamento così spiccato. È 

 degno di nota il fatto che per l'acetoanilide (per analoghe variazioni di con- 

 centrazione) la depressione molecolare è maggiore di alcune unità che non 

 sia per la metilanilina, la toluidina, la naftilammina. Un fatto analogo si 

 osserva con l'etilsuccinimide per la quale l'aumento è rilevantissimo. 



6°. Dalle esperienze di Eykmann risulta che talune sostanze che non 

 rientrano nelle funzioni chimiche sopraenumerate, quali la canfora, il ben- 

 zofenone, dànno una depressione molto più elevata della media e che cresce 



