V. Meyer ammette che nella formazione degli eteri, per mezzo dell'alcool 

 metilico ed acido cloridrico, avvenga semplicemente eliminazione di acqua 

 fra l'alcool e l'idrogeno carbossilico : 



K— C\ K— C\ 



) C . COOH 4- RiOH = H2O -f- )C.COOR, 

 R— C/ R— 



Secondo questo modo di vedere, e che oggi è generalmente ammesso, 

 in questa reazione prenderebbe parte l'atomo d'idrogeno 0 tutt'al più il 

 residuo ossidrilico del carbossile. 



Io ritengo invece che la reazione, molto probabilmente, non sia così sem- 

 plice come a prima vista si sarebbe indotti a credere, e che l'eguaglianza 

 accennata non esprima che l'andamento tinaie della reazione ; secondo me, 

 nel processo di eterificazione, oltre all'ossidrile prende parte attiva anche il 

 carbossile del residuo carbossilico. Nell'eterificazione, a me sembra si possa 

 ammettere, che in una prima fase avvenga addizione dell'alcool al gruppo 

 carbossilico secondo lo schema: 



— C\ — C\ /OR 



)C.COOH+R.OH= )C — C^OH; 



— C/ — C/ \0H 



da questo composto intermedio, per eliminazione di una molecola di acqua, 

 si formerebbe il corrispondente etere: 



— C\ /OR — C\ 



)C — C^OH= )C — COOR + H2O. 



— C/ \0H — C/ 



È evidente che la reazione potrebbe essere più complicata ancora, quando 

 si ammetta che l'acido minerale che si impiega non faccia l'ufiìcio di sem- 

 plice disidratante. Così p. es. nel caso dell'acido cloridrico ed alcool meti- 

 lico si può supporre che in una prima fase si formi il cloruro dell'acido, il 

 quale per addizione all'alcool darebbe il composto: 



— C\ — C\ /OR 



;c.coci + ROH= ;c — c^OH , 



— c/ — c/ \C1 



che per successiva eliminazione di acido cloridrico originerebbe l'etere: 



— C\ /OR — C\ 



;C — C^OH = HCl^- 

 — c/ \C1 — C- 



: C . COOR 



