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Anche la saponificazione di queste sostanze è preceduta dall'addizione 

 di una molecola di acqua, con formazione dell'ammide: 



/NH 



R.CN — * RC\ — R.CO.NH^ — > R.COOH. 



Come si vede, queste reazioni sono molto affini e si possono riguardare 

 tutte da uno stesso punto di vista. 



Acceanerò infine che anche il fatto che alcuni chetoni non reagiscono 

 con l'idrossilammina per dare le ossime corrispondenti, probabilmente si deve 

 intendere nello stesso modo. 



Tutti infatti sono oramai d'accordo nell' ammettere che la formazione 

 delle ossime sia preceduta da un'addizione dell' idrossilammina: 



R — C\ R — C\ 



)C0 + NH2 0H^ ;c( \0H- 



R — 0/ R — C/ ^OH 



Anche in questo caso, sarebbero appunto i residui R che impediscono 

 questi processi di addizione e quindi anche la successiva formazione delle 

 ossime. 



Lo stesso vale probabilmente anche per alcuni chetoni che non addi- 

 zionano l'acido prussico oppure il bisolfito per dare le cianidrine ed i com- 

 posti bisolfitici: 



R — C\ /CN R — C\ /SOsNa 



R — ^OH R — c/ \0H 



Io comunico naturalmente queste mie vedute col massimo riserbo, fidu- 

 cioso che ulteriori esperienze abbiano ad apportare loro nuove conferme. 



Chimica. — Sulla stabilità delle sei Xililsuccinimmidi iso- 

 mere ('). Nota di A. MiOLATi e di A. Lotti, presentata dal Socio 

 Oannizzaro. 



L'importanza della costituzione di una molecola sull'andamento di una 

 reazione che ne modifica una sua parte venne posta, particolarmente in questi 



(}) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. — 4'^ Comuni- 

 cazione di A. Miolati, Sulla stabilità delle immidi di acidi bibasici. Vedi questi Ren- 

 diconti, voi. Ili, 1° sem., pag. 515 e 597 (1894); voi. IV, 1° sem., pag. 351 (1895). 



