— 96 — 



A = 9,15 



t 



X 



A-x 



X : A-x 



Ac 



4 



7,14 



2,01 



3,552 



0,8880 



5 



7,47 



1,68 



4,446 



0,8892 



6 



7,65 



1,50 



5,100 



0,8500 



7 



7,89 



1,26 



6,262 



0,8945 



8 



7,98 



1,17 



6,821 



0,8526 



9 



8,12 



1,03 



7,884 



0,8760 



10 



8,21 



0,94 



8,734 



0,8734 



11 



8,30 



0,85 



9,766 



0,8887 



12 



8,35 



0,80 



10.43 



0,8691 



13 



8,42 



0,73 



11.53 



0,8868 



14 



8,44 



0,71 



11,89 



0,8592 



15 



8,50 



0,65 



13,08 



0,8720 







Media 0,8757 



Le medie dei valori ottenuti sono qui ordinate in serie crescente 

 C4H4O2N/ \ Ac = 0,1571 



CH3 



R" = N< > 0,8147 



CHq ch 



3 



E" = N< >CH3 0,8653 



GH 



3 



CH 



3 



E" = N< > 0,8757 



CH 



3 



CH 



3 



E" = N< ^ 1,145 

 ~GH3 



E" = N^ ^GH3 1,270 

 GH3 



I valori si possono dividere rispetto alla grandezza in 3 gruppi. Al primo 

 appartiene la sola m-xililsuccinimmide vicinale. Essa ha i due metili in 

 posizione orto all'azoto, e risulta perciò la più stabile. Al secondo gruppo 

 appartengono le tre xililsuccinimmidi aventi un solo gruppo metilico in po- 

 sizione orto. Esse si decompongono in confronto all'isomero meta-viccinale 

 molto più velocemente, sono però alla loro volta più stabili delle altre due 

 formanti il terzo gruppo, le quali non hanno nessun metile in posizione orto. 



Questi risultati concordano come si vede con quelli ottenuti precedente- 

 mente e di cui si fece cenno in principio di questa nota. Vedremo se sa- 

 ranno confermati dalle ulteriori ricerche, che abbiamo intrapreso su questo 

 argomento. 



