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contengano semplicemente un metile di più di quelli tropinici, perchè i due 

 seguenti schemi, che in tal caso sarebbero da prendersi in esame 



C 

 N 



C(4) 



^(3) >)ìC.C 



C(2) 



Cd) 



c 



se servono a spiegare come dalla granatanina possa prendere origine la 

 a-propilpiridina, non dànno conto dell' altro fatto, ugualmente importante, 

 cioè della formazione del granatone. Non si potrebbe comprendere come questo 

 corpo dia per ossidazione l'acido fenilgliossilico, giacché, secondo i due schemi, 

 r anello non azotato, da cui deriverebbe questo acido, dovrebbe dare, invece di 

 un derivato monosostituito del benzolo, l' acido ortoftalico (4 — 5 oppure 3 — 4). 



Per evitare queste difficoltà basta fare una supposizione, che ci apparve 

 subito la migliore, ma che tìn qui ci siamo astenuti dal menzionare, essendo 

 ora soltanto in grado di confortarla coli' esperienza. 



Se si ammette che le relazioni fra i derivati della granatanina e gli 

 alcaloidi tropinici non sieno quelle della ordinaria omologia, ma se si sup- 

 pone che si tratti invece di quella, che uno di noi, molti anni or sono, chiamò 

 omologia nucleare, la granatanina apparisce costituita da due anelli esato- 

 mici, i quali anzi che da otto, come nella tropina, sono formati da nove atomi. 



schema delle basi tropiniche 



schema delle basi granataniche 



In questo modo si viene però a stabilire un nuovo tipo di combinazioni 

 nucleari, il quale, come si vedrà, per l' interesse speciale che presenta non 

 poteva essere da noi accettato senza ulteriori prove e mature riflessioni. 



Cercando dei fatti che venissero ad appoggiare una tale ipotesi abbiamo 

 incominciato collo studio del cosidetto granatale (C8H12O), il quale è nella 

 serie granatanica il composto che corrisponde al tropilene (C7H10O). Le ri- 



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