Nota. Ma anche i nomi da noi proposti due anni or sono per gli alcaloidi 

 del melagrano vanno leggermente emendati. La nostra nomenclatura parte 

 dalla pseiidopelletierina, che è base terziaria per im metile imminico, e ne 

 viene perciò di conseguenza che i nomi di tutte le basi secondarie da noi 

 descritte sono preceduti dalla particella « nor » , che certo sarebbe utile eli- 

 minare. Noi proponiamo ora di prendere quali composti fondamentali le due 

 basi sature, non ossigenate, secondarie, cioè la norgranatanina da un lato, e 

 la noridrotropidina dall'altro. A questi due composti esaciclici binucleari a 8 

 e rispettivamente 9 termini diamo i nomi di granatanina e tropanina; gli 

 altri vengono di conseguenza nel modo qui indicato : 



Granatanina 

 Granatenina 

 Granatanina (*) 

 Granatolina 

 n-Metilgranatanina 

 n-3Ietilgranatenina 

 n-Metilgranatonina i 

 n-Metilgranatolina 



CsHkNH 



CgHi^ONH ? 



CsH,3fOH)NH 



CgHuNCHs 



*) CsHiaONCHs 

 C8H,3(OH)NCH3 



Tropanina 

 Tropenina (*) 

 Troponina (*) 

 Tropolina 



C7H12NH (Noridrotropidina) 



CHioNH ? 



CH.oONH? 



C7H„(OH)NHfTropigeniiia) 



n-Metiltropanina C7H12NCH3 (Idrotropidina) 

 n-Metiltropenina CtHioNCHs (Tropidina) 

 n-Meiiltroponina CtHioONCHs — 

 n-Metiltr opalina C7Hii(0H)NH3 (Tropina) 



Va da sè che in modo corrispondente sono da chiamarsi anche i derivati della 

 ecgonina, la quale ad es. sarebbe da dirsi acido m-metiltropoUiicarbonico. 



11 jodometilato di metiltroponina (joduro di dimetiltroponinammonio) si 

 comporta, come avevamo preveduto, analogamente a quello della metilgrana- 

 tonina ; se lo si riscalda con un' alcali caustico, si scompone profondamente con 

 sviluppo di dimetilammina. Però, mentre è facile ottenere col jodometilato di 

 metilgranatonina una scissione netta, p. es. distillandolo con barite, abbiamo 

 trovato che quello della metiltroponina viene trasformato dagli alcali caustici, 

 ed anche dalla barite in una materia catramosa brunastra. Così pure il cor- 

 rispondente idrato, ottenuto coli' ossido d'argento, non dà che assai incomple- 

 tamente la scomposizione voluta. Questa si ottiene invece in modo piti sod- 

 disfacente impiegando il bicarbonato sodico. Distillando il jodometilato im- 

 pastato con bicarbonato sodico mediante una conveniente quantità di acqua, 

 passa un liquido acquoso in cui sono sospese delle goccioline oleose d'un 

 odore irritantissimo, pungente, che però nello stesso tempo ricorda quello delle 

 mandorle amare. La soluzione acquosa contiene in quantità abbondante la 

 dimetilammina, e l'olio, che si separa con etere dalla soluzione acidificata, 

 ha la composizione e la proprietà dell'aldeide didrobensoica. Esso riduce pron- 

 tamente una soluzione di nitrato d'argento ammoniacale, e distilla, a 14 mm. 

 di pressione, a 70-72°; a 124 mm. bolle a 120-122°. È da notarsi però che 



(*) Gli alcaloidi segnati coU'asterisco non sono stati ancora preparati. 

 (**) Pseudopelletierina. 



