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Chimica. — Stili anione del nitrato di etile sopra Vidrossi- 

 lammina. Nota di Angelo Angeli, presentata dal Socio G. Ciamician. 



• È noto da parecchio tempo che gli eteri organici 



E . COOR , 

 possono reagire con l'idrossilammiua 



H2 N . OH 



secondo l'equazione generale: 



R . COOR + NH2 . OH = R . CO . NH . OH + R . OH , 



per dare origine a quella classe di composti che vengono chiamati acidi os- 

 sammici. A queste sostanze, analogamente a quanto vale per le ammidi, si 

 possono attribuire due formolo di struttura: 



/NOH .NH . OH 



R.C<f oppure R . C<^ 



\0H ^0 



Siccome anche questa reazione generalmente si effettua in presenza degli 

 alcoolati, è molto probabile, per quanto ho esposto in una mia precedente 

 comunicazione, che in una prima fase si formi il composto di addizione 



/OR 



R . COOR + R (0 Na) = R . Cf-OR , 



\ONa 



dal quale in una fase successiva per azione dell' idrossilammina, si eliminano 

 due molecole di alcool con formazione dell'acido ossammico: 



/OR ,N0 . Na 



R.C^OR +H2N.0H=R.C/ + 2 R . OH . 



\ONa \0H 



A quanto io mi sappia, questa reazione è stata applicata finora sola- 

 mente agli eteri degli acidi organici, ed ha naturalmente sempre condotto a 

 derivati organici dell'idrossilammina ; io ho tentato ora di estenderla anche 

 agli eteri degli acidi minerali. 



Sebbene le mie esperienze in questa direzione non sieno ancora molto 

 inoltrate, tuttavia le ricerche eseguite lasciano intravedere che la reazione in 

 parola è applicabile anche agli eteri inorganici, e che molto probabilmente 



