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prodotto di ossidazione si forma anche per trattamento del benzalfenilidra- 

 zone con nitrito di amile in soluzione eterea e per azione dell' aldeide ben- 

 zoica sulla nitrosofenilidrazina. Kecen temente poi H. Ingle e H. H. Mann (') 

 ottennero 1' identica sostanza trattando l' idrazone dell' aldeide benzoica con 

 jodio ed etilato sodico in soluzione eterea. In quest' ultima reazione si forma 

 contemporaneamente un corpo fusibile a 208", che i chimici inglesi consi- 

 derano come uno stereoisomero dell' osazone del benzile. 



Al prodotto di ossidazione del benzalfenilidrazone uno di noi attribuì la 

 formola di struttura 



CoHs.CHrN.N.CsHs 

 I 



Ce Hs.CHrN.N.Ce H5 



che fu poi accettata da H. v. Pechmann, il quale diede al suddetto prodotto 

 il nome di dibenzaldifenilidrotetrazone (-). 



Gli studi sui prodotti di ossidazione degli idrazoni furono continuati in 

 questo laboratorio. Noi ci siamo occupati specialmente del benzalfenilidrazone, 

 ed abbiamo trovato che esso fornisce non uno ma tre prodotti di ossidazione, 

 due dei quali sono isomeri fra di loro e capaci di subire delle trasforma- 

 zioni chimiche interessanti. Sul meccanismo di queste trasformazioni e sulla 

 costituzione dei composti che ne risultano non è stata fatta ancora piena 

 luce; pur nondimeno, per ragioni di priorità, crediamo opportuno, dopo le 

 pubblicazioni di v. Pechmann e di Ingle e Mann, comunicare sommariamente 

 i risultati finora ottenuti (^). 



Ed anzitutto dobbiamo rettificare le inesattezze in cui sono incorsi i sullo- 

 dati chimici a proposito del punto di fusione del dibenzaldifenilidrotetrazone. 



Secondo H. v. Pechmann questo corpo fonde a 190° e non già a 180" 

 come aveva osservato uno di noi. Evidentemente v. Pechmann non lesse il 

 lavoro originale pubblicato nella Gazzetta chimica (t. XXII, II, 228) : ivi è 

 detto che la sostanza fonde con decomposizione a 180° in un bagno prece- 

 dentemente riscaldato, e cosi è realmente. Ma nella fusione il dibenzaldife- 

 nilidrotetrazone si trasforma, come noi abbiamo trovato, in un composto iso- 

 mero che fonde a temperatura più elevata, e si differenzia dall' idrotetrazone 

 anche per le sue proprietà chimiche. Provvisoriamente chiameremo questa 

 sostanza deidroheiizalfeniliArazone. 



In un bagno riscaldato precedentemente a 200° circa il dibenzaldifenil- 

 idrotetrazone fonde a 180-181° con sviluppo di gas, e viene lanciato con vio- 



(1) Journal of the cliem. Society 1895, 606. 



(2) Berichte, XXVII, 2920. 



(3) La descrizione particolareggiata delle esperienze eseguite si trova, unitamente ai 

 dati analitici, in una Memoria che è stata già presentata alla Direzione della « Gazzetta 

 chimica italiana u e che verrà pubblicata in uno dei prossimi fascicoli di detto periodico. 



