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lenza nella parte superiore del tubicino, ove immediatamente si solidifica. 

 Quando si riscalda lentamente la trasformazione nell' isomero avviene egaial- 

 mente fra 175-180°, ma non è preceduta dalla fusione, anzi l'alterazione che 

 subisce la massa in queste condizioni di esperienza, nel momento in cui ha 

 luogo la trasposizione molecolare, è appena visibile. Continuando a riscaldare, 

 il deidrobenzalfenilidrazone formatosi fonde fra 185 e 190°, ma questo non è 

 che il punto di fusione del prodotto grezzo, il deidrobenzalfenilidrazone puro 

 fonde verso 198-200°. 



Ingle e Mann non si accorsero neppure essi della trasformazione che 

 subisce r idrotetrazone per azione del calore ; essi trovarono per il deidroben- 

 zalfenilidrazone grezzo il punto di fusione 186°, che erroneamente attribuirono 

 all' idrotetrazone. 



In una nota successiva uno di noi descriverà altre esperienze ora in corso, 

 da cui risulta che anche i prodotti di ossidazione di altri idrazoni sono in 

 grado di subire analoghe trasformazioni per azione del calore. 



Abbiamo inoltre osservato che il deidrobenzalfenilidrazone si forma anche 

 direttamente dall' idrazone dell' aldeide benzoica. Ossidando quest' ultimo con 

 ossido giallo di mercurio in soluzione cloroformica pivi o meno concentrata, 

 si ottiene costantemente un miscuglio di deidrobenzalfenilidrazone e di diben- 

 zaldifenilidrotetrazone. Operando invece con ossido di mercurio in soluzione 

 cloroformica molto diluita, oppure in soluzione eterea, si ottiene esclusivamente 

 deidrobenzalfenilidrazone. 



H. V. Pechmann ossidando l' idrazone dell" aldeide benzoica con nitrito 

 di amile ottenne soltanto l' idrotetrazone. 



Appena egli pubblicò la sua nota noi ripetemmo 1' esperienza e consta- 

 tammo che in questa reazione si formano invece tre prodotti, cioè l' idrote- 

 trazone, il deidi'obenzalfenilidrazone, che noi avevamo fin d' allora ottenuto 

 per le vie suindicate ed un terzo composto ossigenato che, a differenza dell' i- 

 drotetrazone e del suo isomero, è insolubile nel benzolo anche a caldo ; esso 

 si scioglie invece nell'alcool bollente da cui cristallizza in aghi od in gra- 

 nellini che non fondono neppure a 240°. Su questa sostanza non abbiamo 

 potuto fare uno studio accurato, perchè si forma in piccolissima quantità e non 

 fu ottenuta allo stato di chimica purezza. 



La formazione del deidrobenzalfenilidrazone nella reazione fra l' idrazone 

 dell' aldeide benzoica ed il nitrito di amile, è stata constatata anche da Ingle 

 e Mann, ma questi chimici non fanno alcun cenno del terzo prodotto di ossi- 

 dazione che noi siamo riusciti ad isolare. 



Per quanto riguarda le proprietà chimiche dei due isomeri, noi ci siamo 

 occupati per ora principalmente del loro comportamento col cloruro di benzoile. 



11 dibenzaldifenilidrotetrazone 



Ce H5.CH:N.N.C6 H5 



CsHs.CH.-N.N.CeHs, 

 Eendiconti. 1896, Vol. V, 1° Sem. • 27 



