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pur non contenendo idrogeno immidico, reagisce, come noi abbiamo constatato, 

 con grande facilità col cloruro di benzoile dando un miscuglio di diversi corpi. 

 Ma il prodotto principale della reazione, che noi abbiamo ottenuto chimica- 

 mente puro e che fonde a 211-213°, non è un derivato benzoilico. 



All' analisi esso diede numeri corrispondenti alla formola C14 Hio N. 

 Su questo composto, cui molto probabilmente compete una formola doppia 

 di quella suindicata, non abbiamo ancora fatto uno studio profondo ; abbiamo 

 però osservato un fatto importante che contribuirà certamente a chiarire la 

 sua costituzione. 



Secondo le nostre esperienze la sostanza fusibile a 211-213° si forma 

 anche per azione del cloruro di benzoile sul /5-osazone del benzile (p. di 

 f. 2550): 



Co HsCrN.NH.Ce H5 

 I 



CoH5C:N.NH.C6H5 



Molto probabilmente nella reazione fra il cloruro di benzoile e l' idrotetra- 

 zone si formerà dapprima per trasposizione molecolare 



CeHsCHiN.N.CeHs CeHsCiN.NH.CeHs 



I »^ I 



CeHsCHiN.N.CsHs CsHsCrN.NH.CeHs 



r osazone del benzile, che in una seconda fase fornisce col cloruro di benzoile 

 la sostanza fusibile a 211-213°. 



In favore di questa interpretazione parla la proprietà che ha l' idrote- 

 trazone di trasformarsi in benzileosazone (punto di fusione 225°) per azione 

 della potassa alcoolica (^). 



Il deidrobenzalfenilidrazoue riscaldato con cloruro di benzoile a 100° for- 

 nisce anch'esso il composto fusibile a 211-213°, però in soluzione benzolica, 

 oppure per l' azione diretta del cloruro di benzoile a 95-97° fornisce come 

 prodotto principale un composto anch'esso ben cristallizzato e fusibile a 173°. 



Avendo tentato di cristallizzare quest' ultimo corpo dall' alcool bollente, 

 abbiamo constatato che esso si trasforma in un nuovo prodotto fusibile a 186°, 

 che ha la composizione di un derivato monobenzoilico dalla formola 



La sostanza fusibile a 173° non è stata ancora analizzata, non avendo potuto 

 riprepararla per mancanza di materiale. E probabile che ad essa competa anche 

 la formola suindicata di un derivato monobenzoilico, e che per l' azione del- 

 l' alcool subisca semplicemente una trasposizione molecolare. 



(') Journal of the chem. Society 1895, 611. 



