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Chimica. — Sulle soluzioni solide del fenolo in benzolo. 

 Nota di Felice Garelli, presentata dal Socio G. Ciamictan. 



In una Memoria pubblicata nel 1893 (') io ho fatto rilevare, che il 

 comportamento crioscopico del fenolo sciolto in benzolo era diverso da quello 

 proprio agli altri fenoli in genere : e già allora ho enunciato X ipotesi che 

 tale anomalia caratteristica risultasse dalla concomitanza di due cause diverse. 



L' una di queste, e la principale secondo me, doveva risiedere nella 

 formazione di soluzione solida fra il fenolo e il benzolo, indotta dalla so- 

 miglianza di costituzione delle due sostanze: l'altra, comune ai corpi ossi- 

 drilati in genere, era rappresentata dalla ben nota tendenza a formare 

 molecole complesse non interamente dissociate dal solvente, specie quando 

 questo è un idrocarburo. 



Io fondavo allora questa supposizione, e sull' analogia di comportamento 

 crioscopico coi due naftoli sciolti in naftalina, e sulla notevole differenza 

 di comportamento del fenolo in benzolo a seconda che impiegavo il metodo 

 crioscopico 0 quello ebulliometrico. 



Nello stesso anno Auwers (2), benché non anco a conoscenza della mia 

 pubblicazione e senza fare dal canto siio alcuna ipotesi, avvertiva egli pure 

 che il fenolo sciolto in benzolo si comportava diversamente dagli altri com- 

 posti aventi la medesima funzione chimica. 



Recentemente (3) ho avuto occasione di ritornare su tale questione, 

 poiché credetti di aver trovato nuovi fatti in appoggio della mia ipotesi: 

 dacché anche il comportamento crioscopico degli acidi ossibenzoici nel ben- 

 zoico, dei biossibenzoli nel fenolo, corpi tutti differenti dal solvente per un 

 solo idrossile, fu da me attribuito parimenti alla formazione di soluzione 

 solida. Ciò anzi ho potuto dimostrare pel caso dell' acido salicilico sciolto 

 nel benzoico. 



Allo stesso ordine di anomalie mi sembrò si dovesse ascrivere quella 

 interessantissima e caratteristica scoperta da Paternò per l' ossidifenilmetano 

 sciolto nel difenilmetano. Però, mentre per il comportamento dei naftoli 

 in naftalina e degli acidi ossibenzoici in benzoico (^) ci sono delle espe- 

 rienze dirette che ben dimostrano come in tal caso 1' anomalia crioscopica 

 sia dovuta alla formazione di soluzioni solide, pel caso importante e fonda- 

 mentale del fenolo in benzolo una tale prova non era stata ancor data. 



(1) Gazz. chimica, 1893, II, pag. 369. 



(2) Zeitschrift. pliys. Chem. 1893, XQ, pag. 709. 



(3) Gazz. chimica, 1895, voi. II, pag. 179. 

 C") Zeitschrift. phys. Chem., Vili, 343. 

 (&) Gazz. chimica, 1896, voi. I, pag. 61. 



