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(nella proporzione di 1 :300), nell' alcool, nell' etere, nel cloroformio e nelle so- 

 luzioni alcaline. Chimicamente il prof. Cannizzaro e i suoi allievi hanno dimo- 

 strato che la santonina è im derivato dell' esa-idro-naftalina con un ossigeno 

 chetonico nel nucleo, con 2 metili in posizione para e con una catena late- 

 rale residuo dell' acido propionico connessa con legame lattonico, che si trova 

 neir altro anello naftalico non metilato. Eestano ancora a decidere alcune 

 particolarità della struttura di qualche parte della molecola che sono sog- 

 getto di varie ricerche in corso. Per ora schematicamente la santonina si 

 può rappresentare con questa formula: . , 



Lasciando a sè per molti giorni e a temperatura ordinaria una soluzione 

 di santonina in acido cloridrico fumante, si trasforma in un' altra sostanza che 

 si depone lentamente cristallizzata, 1' analisi elementare della quale conduce 

 alla formula CisHigOs. Essa è un isomero della santonina, dalla quale 

 oltre a differire per tutti i caratteri fisici compreso il potere rotatorio essendo 

 essa destrogira, non forma alcun composto con la fenilidrazina e con l'idros- 

 silammina che reagiscono con l'ossigeno chetonico della molecola della santo- 

 nina ; ma invece dà coli' anidride acetica un acetil derivato , la qual cosa indica 

 che questo nuovo prodotto non contiene più l'ossigeno chetonico, ma un OH 

 fenico. La formula quindi sopra riportata si è cambiata in quest'altra: 



CKs 

 I 



C 



C 



C 



c 



CH3 



CH3 



3 



CH3 



Il lato della molecola contenente 



/ 



H,C 



OC 



\ 



