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boli, e i moti convulsivi si limitavano a piccole contrazioni dei muscoli della 

 faccia. L'impulso cardiaco si mantiene sempre forte, anche poco prima della 

 morte dell' animale. 



D. Isoijiosantonina. — Anche l' isoiposantonina è stata per la prima volta 

 preparata dal prof. Grassi-Cristaldi. Essa è una sostanza che fonde a 167°,5- 

 -168°,5, è insolubile nell'acqua; negli altri solventi: alcool, etere, cloroformio, 

 essa presenta presso a poco la medesima solubilità dell' iposantoniua, ad ecce- 

 zione del benzolo in cui è molto meno solubile. 



Per ottenere la soluzione sodica si dovette ripetere il metodo adoperato 

 per r iposantonina. 



Esperienze sulle rane. 



Esperienza I. — Eana di gr. 25. 



H. 8,30. — S'inietta 0,5 ce. di soluzione. 



» 13 — La rana non presenta nulla di anormale; pizzicata, reagisce abbastanza vi- 

 vacemente. 



L'indomani si trovò in tetano; gli accessi convulsivi si potevano provocare con leg- 

 gerissime eccitazioni. Esse sono del tutto simili a quelle prodotte dalla stricnina. 



La rana rimase per 48 ore in questo stato; dopo ritornò normale. 



Esperienza II. — Eana di gr. 22. 

 H. 13, 5. — S'inietta 1 ce. di soluzione. 



!> 13,20. — La rana è in preda a vivacissimi movimenti ; s'iniettano 0,5 c. c. di soluzione. 

 « 13,35. — Pizzicata, la rana reagisce fortemente. 



» 14 — La rana non si mostra più eccitabile come jn-ima; stimolata fortemente riesce 



ancora a fare piccoli salti. 

 " 14,30. — Messa sul dorso, vi rimane. 



» 15 — I riflessi sono quasi scomparsi. Scoperto il cuore batte, debolmente e len- 

 tamente. 



Anche sull'unico coniglio al quale abbiamo iniettato 10 ce. di soluzione, 

 r isoiposantonina produsse i medesimi fenomeni che si notarono esperimen- 

 tando col suo isomero. La funzione cardiaca è poco influenzata da questa 

 sostanza. 



Dal complesso di queste esperienze risulta evidente che questi due ste- 

 reoisomeri presentano un' uguale sindrome fenomenica dell' avvelenamento la 

 quale è di natura simile, ma d' intensità maggiore di quella della santonina. 



Ci occuperemo in seguito del rapporto che esiste tra l'azione fisiologica 

 e la costituzione chimica di questi due stereoisomeri. 



Segue qui lo studio della santoninammina la quale, come dimostreremo 

 nelle conclusioni finali, può ritenersi come uno degli esempi più dimostrativi 

 della teoria su accennata che tutti i formacologi ammettono. 



E. santoninammina. — Con i medesimi processi di riduzione che il 

 prof. Grassi-Cristaldi adoperò per la preparazione delle iposantonine, riuscì 

 eziandio ad isolare un' altra sostanza con molta difficoltà a causa della straor- 

 dinaria solubilità di essa nell'acqua. 



