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Tanto di questo acido veratrilmonosolfonico, quanto del monobromove- 

 ratrol, ho tentato di stabilire la costituzione. Ho fuso perciò e l' uno e 

 r altro con potassa, arrestando 1' operazione non appena avvenuta la fusione 

 ignea. 



Trattando quindi con un acido la massa ed estraendo con etere, ho 

 ottenuto da questo in entrambi i casi pochi centigrammi di prodotto cri- 

 stallino, fondente a circa 135°. Con soluzione diluita di cloruro ferrico ebbi 

 una colorazione verde bluastra: con soluzione di idrato sodico la ebbi 

 rosso-viva. 



Per mancanza di prodotto non ho potuto fare altre e piìi sicure ricerche ; 

 ma il fatto, che il punto di fusione del prodotto ottenuto si avvicina assai a 

 quello dell' ossiidroGhinone (140'',5), anziché a quello del pirogallol (115"), e 

 che le due reazioni colorate corrispondono a due caratteristiche dell' ossi- 

 idrochinone, mi fanno propenso a credere che la costituzione dei due com- 

 posti da me avuti sia la seguente : 



G.OGW C.OOT 



C.Br C.SO^H 

 monobromoveratrol acido veratrilmonosolfonico 



Ma SU questo argomento spero di poter dare fra breve piii sicuri risultati. 



Azione del PhCP e dell' NH^ sull'acido veratrilsolfonico. — 

 Gr. 8,5 di sale baritico anidro sono stati posti a reagire con gr. 2,3 di pen- 

 tacloruro di fosforo. A freddo non si manifesta reazione alcuna. Scaldando leg- 

 germente, la miscela si rapprende ed a temperatura di circa 50° si compie 

 la reazione con notevole sviluppo di acido cloridrico : la miscela si trasforma 

 in un liquido denso sciropposo, leggermente giallognolo. Si lascia raffreddare, 

 quindi si aggiunge poco per volta soluzione di ammoniaca concentrata a 0° : 

 avviene una reazione tumultuosa, energica con grande sviluppo di calore. 

 Si raffredda, e si ottiene una massa cristallina colorata in roseo, che sciolta in 

 acqua lascia depositare per raffreddamento un prodotto cristallizzato in sottili 

 e lunghi aghi, flessibili, che purificati per ripetute cristallizzazioni dell' alcool 

 diluito rimangono scolorati e fondono a 136°,5-137",5. La reazione avviene 

 meglio usando il sale sodico. 



È solubilissima nell' acqua, poco solubile nella benzina, nell' etere, eteri 

 del petrolio, alcool assoluto : fonde sotto 1' acqua. Cristallizza con 2W0. 



L' analisi la caratterizza per solfoveratrilamide. 



