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I prodotti di scomposizione, come abbiamo detto, degli acidi santonosi 

 sono il dimetilnaftolo e l'acido propionico. 



II dimetilnaftolo, cristallizzato in aghi splendenti, fonde a ISS^-lSe" ; 

 è solubilissimo nell' etere, nell' acido acetico e negli idrati alcalini ; pochis- 

 simo solubile invece nell' acqua, alla quale comunica una bella fluorescenza 

 azzurra. 



La soluzione sodica, che noi abbiamo adoperata al titolo del 2,5 "/oi 

 iniettata alle rane e ai mammiferi, produce fenomeni intensi di paralisi mo- 

 toria con piccole dosi come quelle di cui ci siamo serviti per lo studio 

 dell'azione fisiologica del solfato di santoninammina. 



Per ottenere l'avvelenamento invece negli animali con la somministra- 

 zione del proprionato sodico al pari del dimetilnaftolo, sostanza paralizzante, 

 bisogna iniettare dosi molto piìi grandi. 



Mentre una rana muore con 2 cgr. di dimetilnaftolo, ce ne vogliono 30 

 0 40 di propionato sodico per ottenere il medesimo risultato. Sulla funzione 

 cardiaca questi composti non esercitano alcuna influenza. 



Cosicché tanto gli acidi santonosi che i prodotti della loro scomposizione, 

 presentano eguale azione ; però il potere tossico dei primi è molto più de- 

 bole di quello del dimetilnaftolo e molto più forte di quello dell'acido pro- 

 pionico. 



Dimostreremo in seguito che queste azioni non hanno nessun rapporto 

 colla loro costituzione chimica. 



Gli importanti lavori eseguiti dal prof. Cannizzaro e dai suoi assistenti 

 sulla santonina, ci hanno messo in grado di compiere uno studio completo 

 dei suoi prodotti di trasformazione, e di decomposizione, e di poter così ri- 

 cavare alcuni criteri generali. 



Stando alla formula di costituzione della santonina. 



Considerazioni sintetiche e conclusioni. 



CH3 



C 



CH^ 



CH3 



CH3 



