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Gliillliea. — Azione della dimetllammina sugli eteri dietilici 

 degli acidi fumarlco e maleico. Nota del Socio Korner e del 

 prof. A. Menozzi. 



Alcuni anni fa abbiamo comunicato (') i resultati di ricerche eseguite 

 col sottoporre gli eteri dietilici degli acidi maleico e fumarico all' azione della 

 metilammina, colle quali arrivammo ad ottenere la dimetilammide dell' acido 

 metil-aspartico, l' etere dietilico del medesimo acido, l' acido metil-aspartico 

 libero e inoltre l' acido metilammino-metilsuccinammico (di metil-asparagina). 



In continuazione di questi studi abbiamo trattato gli eteri sopranomi- 

 nati colla dimetllammina per indagare se la reazione da noi trovata per 

 l'ammoniaca e per ammine primarie avvenga in modo analogo anche per basi 

 secondarie. Abbiamo l' onore di comunicare all' Accademia, i risultati avuti 

 coir impiego della dimetllammina, i quali dimostrano che eifettivamente anche 

 questa base si somma agli elementi del fumarato e del maleinato dietilico, 

 eliminandosi la doppia legatura, dando prodotti nuovi di sostituzione dell' a- 

 cido succinico, dell' acido aspartico e dell' asparagina. 



Etere fumarico e cUmetilammina. 



L'etere fumarico (gr. 15) venne scaldato con soluzione alcoolica di di- 

 metllammina al 30 Vo (gr- 45), in tubi chiusi per tre giorni alla temperatura 

 di 105°- 110°. Il contenuto dei tubi fu sottoposto alla distillazione a b. m., 

 ed il residuo messo nel vuoto su acido solforico. Dopo alcune settimane com- 

 parvero dei cristalli mammellari, duri, mentre il liquido presentò consistenza 

 oleosa. Si aggiunse dell' etere anidro il quale si scioglie nella parte liquida, 

 mentre lascia depositare una piccola quantità di una sostanza sciropposa, che 

 dopo qualche tempo si solidifica. La soluzione eterea a fianco a poco fuma- 

 rato dietilico, sfuggito alla reazione, contiene dimetilammino-succinato dieti- 

 lico; il prodotto solido si dimostrò essere una tetra metil-asparagina. 



Tetrametilasparagina 



Il predetto prodotto solido, dopo essere stato ripetutamente lavato con 

 etere anidro e essiccato nel vuoto, si purificò ricristallizzandolo più volte da 

 alcool assoluto nel quale è molto solubile. Per raffreddamento della soluzione 

 cristallizza in lunghi aghi bianchi, talmente deliquescenti da essere assai 

 diffìcile raccoglierli perfettamente secchi. Dalla soluzione alcoolica la sostanza 

 precipita in gran parte dietro aggiunta di etere. Il prodotto fonde a 104° circa. 



(1) Rendiconti della R. Acc. dei Lincei, CI. so. fisiche ecc., voi. V, 1 sem. fase. 2°, 1889. 



