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Il prof. Artini ha voluto fare lo studio cristallografico dell'acido descritto 

 e ci Ila comunicato i seguenti dati: 

 Sistema monoclino: 



a: b: c 1.2141: 1 : 0.6340 

 § = 78M9' 



Forme osservate: 



|100| , jOOlj , |110| , |201M011M211|. 

 (100) . (101) TS'.IO' 

 (100).(110) = 49°.56' 

 (001) . (Oli) = 31°.50' 



Cristalli limpidi, incolori, prismatici allungati secondo [001]. 



Sfaldatura facile e perfetta secondo S201|. Piano degli assi ottici ]010|. 



I sali di sodio e di potassio, come pure quelli di bario e di calcio, con- 

 tenenti un atomo di idrogeno sostituito dalla quantità equivalente di metallo, 

 sono straordinariamente solubili nell' acqua e soltanto quando la soluzione ha 

 acquistato la consistenza di spesso sciroppo si formano cristalli che non si 

 possono separare dalle acque madri dense. Questi sali sono deliquescenti. Me- 

 scolando la soluzione del sale monosodico o monopotassico con soluzione di 

 solfato ramico si ottiene un liquido intensamente colorato in azzurro cupo, 

 il quale dopo molto tempo lascia depositare un precipitato cristallino del 

 sale ramico che possiede colore azzurro-chiaro e si presenta, osservato al mi- 

 croscopio, costituito di piccole tavolette allungate. 



L' etere maleico sottoposto agli stessi trattamenti descritti per quello 

 fumarico ha dato prodotti per tutte le proprietà studiate identici a quelli 

 or ora descritti. Solamente abbiamo osservato che la dimetilammina si somma 

 più prontamente all' etere maleico che non al fumarico. 



Se si scioglie l' etere dimetilammino-succinico (ottenuto dall' etere ma- 

 leico) in un eccesso di acido solforico e si fa bollire la soluzione, questa 

 s' intorbida e dopo qualche tempo si divide in due strati di cui il più rifran- 

 gente è costituito da fumarato dietilico chimicamente puro. Questo esperi- 

 mento abbiamo ripetuto più volte sempre col medesimo risultato; il quale 

 dimostra per conseguenza che col mezzo della indicata reazione l' etere ma- 

 leico si trasforma quantitativamente nel fumarico; ciò che risulta da tutte 

 le proprietà fisiche della sostanza nonché dal prodotto di sua saponificazione 

 con acqua di barite. 



Questa trasformazione è in armonia con un altro fatto da noi osservato 

 e finora non pubblicato, e cioè che gli acidi non saturi che risultano a fianco 

 di trimetilammina dalla scomposizione degli ammino-acidi trimelati costi- 

 tuiscono sempre la forma fumaroide e non mai la maleica. 



