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H. BllEMEK AMP. 



Je trouve ainsi , pour le sel gemme ') : 



7,00. 10 (J (à, 2 = 0,01621.10- 



9,05. 10 4 (à, 2 = 3149,3. 10- 8 



1 



1 N. A 



1 



2 



4ti 2 6> 2 

 pour la sylvine: 



1 N i£] 2 



4 7r 2 <r m l 



= 2,74. 10 !) (a^ = 0,02394. 10- 8 ), 



i n^ 2 



4 7T 2 C 



-^-= 5,27. 10 4 (a 2 2 = 4517,1.10 



et pour la fluorine 



AT" c ^ 



- — 7,76 . 10 9 (a, 2 = 0,008884 . 10~ 8 ), 



4t 2 c 2 



^ 2 = • 104 (V = 1^58,47 . 10- 8 ). 



4 7T " C % 



iVf 2 



On voit que la valeur de est toujours considérablement plus 



m 



élevée pour les électrons dont la période des vibrations propres corres- 

 pond au spectre ultra-violet que pour ceux dont la fréquence correspond 

 au spectre infra-rouge. En outre, elle semble augmenter régulièrement 

 à mesure que la fréquence des vibrations propres s'élève. Quant aux 

 quantités N ï et N 2 , nous avons déjà remarqué qu'il est le plus naturel 

 de les considérer comme égales entre elles. Il faut donc attribuer les 



£ 2 



différences dont il s'agit à l'expression — . 



m 



Ce résultat ne s'accorde pas avec l'idée générale, qui consiste à regarder 

 la charge d'un électron comme une quantité élémentaire d'électricité et 

 à considérer tous les électrons, du moins tous les électrons négatifs, 



l ) L'unité de quantité d'électricité dont nous nous servons ici est égale à 

 X l'unité électrostatique ordinaire. 



2 V* 



