CONTRIBUTIONS À LA THEORIE DES MELANGES BINAIRES. 



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la formule générale x 3 par x 2 -\~ dx 2 , v 3 par v 2 -f- do 2 et ^ 3 par yj 2 -f- dvi 2 . 

 On trouve notamment : 



rour -r— et — — nous pouvons écrire ( —4 ) et ( - ) , parce que 

 dx 2 dx 2 \dx 2 s V T \dx 2 / P T 



les phases 2 et 3 ont même p et 1'. Le point Q 1 représente une phase 

 liquide et est donc un point de la nappe supérieure de la surface de sa- 

 turation. Aux basses températures la valeur de C-jp^) n'est générale- 

 ment pas grande en un tel point. Mais en général elle est pourtant plus 

 grande que la valeur de sur ^ a nappe vapeur , même pour des 



sections où a? est petit. Du moins à des températures assez éloignées de 

 Ti { , ce qui fait que la température surtout détermine deux possibilités: 



CJïD aU 1 )0 ^ ^ es ^ P^ us £> ran( ^ e q u ' au point Q\ , 

 ou bien elle est plus petite; ce qui fait qu'au point Q\ la valeur de x 

 peut rétrograder ou progresser. 



Sur toute la largeur de la courbe des trois phases à la droite de 

 Q 0 la ligne p l23 quitte la nappe supérieure de la surface de saturation 

 par élévation de température. Il en est encore ainsi pour des points à 

 gauche de Q 2 ; mais on atteint bientôt un point , où la courbe des trois 

 phases passe sur la nappe inférieure. Ce point doit donc être situé sur 

 le contour apparent par rapport au plan Tx\ autrement dit, ce doit 

 être un point de contact critique. Mais alors encore la courbe des trois 

 phases se dirige vers des valeurs plus petites de x. Ce n'est que plus 

 tard qu'il peut se présenter un point où x est minimum , et cela seule- 

 ment sur la nappe inférieure. Et lorsque la température de Q est rela- 

 tivement basse, le retour vers le droite de la branche vapeur de la courbe 

 des trois phases, par abaissement de température, doit certainement se 

 produire. Aussi ai -je dessiné en ce sens la branche vapeur dans la fi g. 39, 

 bien que là aussi la régression de x puisse se présenter. Dans cette figure 

 il se présente en outre cette particularité, que pour les phases liquides 



ou bien la valeur d( 



