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F. A. H. SCHREINEM AKERS. 



le point h' représente donc un complexe D c + solution Je et le point 

 l' un complexe De + solution l, où le sel et la solution sont dans un 

 rapport déterminé. 



On trouve ensuite les intersections des espaces à trois phases C 5 DqS, 

 D 1 DqS et DcD^S; la première est représentée par C 5 sk\ la seconde par 

 vkV et la troisième par Dj}!t. Le point v est le point d'intersection du 

 plan avec la droite L x De et représente donc un complexe de L ] et De 

 en proportion déterminée. 



Enfin on trouve encore les intersections avec les espaces à quatre 

 phases C- DqS solution Je, DlDqL\ solution l et C 5 L 1 DcDl', la première 

 est représentée par C-Jc v, la seconde par Duvl' et la troisième par C 5 Dlv. 

 Poui plus de simplicité nous ne considérerons pas les intersections situées 

 dans la région CC 5 Dl. 



Supposons maintenant qu'on mette en présence, en proportions varia- 

 bles, de l'eau, CùSO\bH 2 0 et LPSO* .{NH i ) 2 SO' t : d'après la situa- 

 tion du point représentatif du complexe les équilibres suivants peu vent 

 se former: C 5 + S, D c + S, D L + S, C- + D c + S, D c + L x + S, 

 D c + T) L + S, C- + D c + L x + solution k, D c + D L + L x + solu- 

 tion l ou L x -|~ C 5 -f- Dc~\- Dl- On voit ainsi que par le mélange d'eau, 

 de sulfate de cuivre et de sulfate double de lithium et d'ammonium on 

 peut obtenir des équilibres fort différents. . 



Nous pouvons à présent résoudre facilement la question de savoir ce 

 qui arrive, lorsqu'on ajoute le sel double Li 2 SO l .{NH^YSO^ à une 

 solution aqueuse saturée de CuSO i .b IL 2 0. Le point qui représente ce 

 complexe parcourt alors la droite aDj, de a vers D : l- Comme cette 

 droite coupe les champs C 5 S, C 5 DcS, D C S, D C L { S et DcD L D i solution 

 l, les circonstances suivantes vont se présenter. 



Les phases solides qui se présentent successivement sont C 5 , C 5 -\- De, 

 De, De + D { et De + L x 4- Dl; le liquide parcourt d'abord la courbe 

 as, puis une portion de la courbe -7iJc de s vers h, mais sans atteindre 

 ce dernier point; puis une courbe située sur la surface de saturation 

 hldmg, partant d'un point de hk et aboutissant en un point de M, et 

 enfin la courbe H depuis le dernier point jusqu'à L Une fois que la 

 solution a pris la composition indiquée par l, elle ne varie plus. 



Dans le cas que nous venons de considérer, le liquide n'a pas atteint 

 la composition indiquée par k; mais, si l'on part d'un complexe indiqué 

 par un point au-dessus de a, on passe par Je. Le complexe passe alors 

 dans l'espace à quatre phases C- 0 e L { solution h. La solution com- 



