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H. BEHRENS. 



einen reichlich bemessenen Tropfen Wasserstofï'peroxyd zu. Ist Cerium 

 zugegen, so fàrben sich aile Krystallgebilde, deren Eormen durch die 

 Behandlung mit Ammoniak nicht merklich veràndert werden, je nach 

 der Menge von Cerium, gelb bis feuerrot. Arbeitet man mit cerium- 

 freien Materialien. so zeigt sich, dass die Succinate von Lanthan und 

 den Didymkomponenten bei der gleiclien Behandlung nicht gefiirbt 

 werden. Es folgt also, dass bei dem Yersuch mit Cerium Mischkrystalle 

 gebildet sind, ebenso wie zwischen den Succinaten von Lanthan und 

 Praseodym, und dass wir an dem Wasserstofï'peroxyd ein Reagens be- 

 sitzen, das gestattet, selbst sehr geringfûgige Beimengungen von Cerium 

 aufzuspuren. Neodym kann in Losungen mittelst der dunklen Bander 

 seines Absorptionsspektrums nachgewiesen werden. Yor allem sind es 

 drei dunkle Streifeu im Gelb und Griïn, welche fur schnelle Beobach- 

 tung mit einem Handspektroskop in Betracht kommen. Der breiteste 

 und dauerhafteste dieser Streifeu ist ein wenig redits von I) gelegen, 

 der nachststiirkste Mit nahezu mit b zusammen, der schwiichste der drei 

 liegt zwischen b und F. Um mit dieser, meist als GLADSToNE'sche 

 Reaktion bezeichneten Prilfungsmethode dieselbe Emptlndlichkeit zu 

 erreichen, wie mit Succinat, muss eine Schicht von 10 — 12 cm. ,vor 

 das Spektroskop gebracht werden. Als Kontrole hat sie sich recht 

 niitzlich erwiesen. Es wurde mit Hilfe des Spektroskops festgestellt, 

 dass in Losuugen, welche mit Ammoniumsuccinat zahlreiche Knollchen 

 gebeu, stets auch die drei Absorptionsbander auftreten. Fur Praseodym 

 und Samarium war von dem Spektroskop kein Yorteil zu ziehen, da 

 ihre Absorptionsbander in lichtschwachen Teilen des Spektrums liegen. 



Um zu ermitteln. ob Neodym sich iu âhnlicher Weise an der Bildung 

 von Mischkrystallen beteiligt, wie Cerium und Praseodym, wurden in 

 derselben Weise, wie bei Lanthan und Praseodym beschrieben, Gliihver- 

 suche angestelt. Es ergab sich, dass krystallisierendes Lanthansuccinat 

 Neodymsnccinat aufzunehmen vermag, wahrend an den Knollchen von 

 Neodymsuccinat Beimischung von Lanthansuccinat nicht nachzuweisen 

 war. Die Ursache ist wahrscheinlich in dem Umstande zu suchen, dass 

 Neodym als Succinat geraume Zeit nach dem Lanthan zur Abscheidung 

 gelangt. Umgekehrt wird Samarium erheblich spiiter als Neodym ge- 

 fàllt, dem entsprechend zeigten grossere Knollchen nach dem Gliihen 

 einen gefransten weissen Saum, entsprechend einer Umhùllung mit 

 Samariumsuccinat, welche ihnen das stachlige Ansehen und die rand- 

 liche Polarisation gegeben hatte. Yon Mischung war auch hier nichts 



