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H. BEHRENS. 



Eeinclarstellung des Ceriums durch Umkrystallisieren von Ammonium- 

 doppelnitraten umstàndlich, aber moglich erscheint, dass Eeindarstel- 

 lung des Neodyms auf diesem Wege Herbeiziehung eines Eallungsmit- 

 tels erfordern, dann aber redit wohl thunlich sein wird, dass dabingegen 

 Eeindarstellung des Praseodyms mittelst des Krystallisationsverfahrens 

 angesichts der Anbànfung isomorpher Doppelnitrate, deren Gesammt- 

 menge die des Praseodymdoppelnitrats ùbertreffen kann, so gut wie 

 aussichtslos wird. 



Eine dritte Yersuclisreihe batte die Krystallisation gemischter Acé- 

 tate von Lanthan und Praseodym zum Gegenstand. Beide sind mittelst 

 warmer verdùnnter Essigsiiure leicht in Losung zn bringen. DieKrystall- 

 bildnng lasst lange auf sicb warten und breitet sich dann scbnell aus. 

 In den Krystallen und der Mutterlauge wurde dasselbe Yerhàltnis von 

 Lanthan und Praseodym angetroffen. Pur die Trennung dieser beiden 

 Metalfe scheinen die Acétate hiernach ohne Wert. 



b. Losungsverfahren. In erster Eeibe kam das alteste dieser Yerfahren 

 in Betracht, durch welches Mosander zur Auffindung des Lanthans 

 gefiihrt wurde. Lasst m an verdùnnte Salpetersaure (3 0 / o HNO z ) bei 

 gewohnlicher Temperatur auf geglùhte Ceritoxyde einwirken, so hat man 

 nach 1 0 Minuten, wâhrend welcher Zeit man wiederholt umruhren oder 

 schiitteln muss, eine sehr verdùnnte Losung von Lanthannitrat. Bei 

 làngérer Einwirkung geht auch Praseodym, etwas spàter Neodym und 

 Samarium in Losung, nebst Spuren von Cerium. Der grôsste Teîl 

 bleibt ungelost und kann auch durch Erwàrmen mit stârkerer Sâure 

 nicht von dem Oeriumdioxyd getrennt werden. Eine grossere Probe 

 wurde mit Silure von 1.2 sp. Gew. erhitzt. bis 4/5 gelost waren. Der 

 violetliche Elickstand enthielt noch viel Lanthan und Neodym. Es ist 

 also moglich, mit Hilfe dièses Yerfahrens in kurzer Zeit eine fast reine 

 Losung von Lanthan herzustellen, jedoch mit Aufopferung des bei 

 weitem grosseren Teils, der im Etickstand bieibt und bei weiterer Yer- 

 arbeitung in Zwischenprodukte gelangt. Eine Abànderung dièses Yer- 

 fahrens, wobei verdùnnte Essigsaure bei. gewohnlicher Temperatur auf 

 schwach geglùhte Oxyde von Lanthan und Praseodym einwirkte, gab 

 ein wenig befriedigendes Eesultat. Yiel besser wirkte verdùnnte Schwe- 

 felsaure. An zweiter Stelle wurde das durch Holzmann (Z. f. Ch. u. 

 Pharm., 1862, 668) angegebene Yerfahren fraktionierter Losung der 

 Oxalate von Lanthan und Didym mittelst Salzsaure oder Salpetersaure 

 geprùft. Ein Gemenge der Oxalate, aus gemischten Losungen gefàllt, 



