SUR LA FUSION ET LA CRISTALLISATION, ETC. 



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de M. Damien pour prouver que la courbe de fusion tourne sa conca- 

 vité vers Taxe OIT; cette conclusion est également confirmée par les 

 expériences ultérieures de M. C. Barus et de M. Tammann. 



Deux autres faits essentiels ont été notés par M. Tammann. 



En premier lieu, lorsque, sous une pression variable, on abaisse gra- 

 duellement la température d'une phase isotrope en surfusion, on con- 

 state que la tendance à cristalliser spontanément est d'abord très faible 

 lorsque la température est peu inférieure au point de fusion; elle aug- 

 mente lorsque la température diminue, passe par un maximum, puis 

 diminue et devient de nouveau très petite lorsque la température est 

 très basse. 



En second lieu, la vitesse avec laquelle s'avance la surface de sépa- 

 ration de la phase cristalline et de la phase isotrope au sein d'un sub- 

 stance qui cristallise, suit une marche analogue; très faible lorsque la 

 température est peu inférieure au point de fusion, cette vitesse augmente 

 tout d'abord lorsque la température s'abaisse; pour une certaine tempé- 

 rature, elle passe par un maximum; elle diminue ensuite lorsque la 

 température continue à décroître et devient très faible aux très basses 

 températures. 



Cette loi, nouvelle pour la transformation d'une forme isotrope en une 

 forme cristalline, ne F est pas pour la transformation d'une forme cris- 

 talline en une autre; M. Reicher *) en 1883, M. Gernez 2 ) en 1885, 

 Font reconnue en étudiant la transformation du soufre clinorhombique 

 en soufre orthorhombique. 



Tels sont les faits bien établis qu'il s'agit d'interpréter. 



§ II. Interprétation de M. Tammann. 



Voyons d'abord quelle est l'interprétation proposée par M. Tammann. 



Selon M. Tammann, les derniers faits indiquent que si l'on abaisse 

 suffisamment la température en maintenant invariable la pression, on 

 doit atteindre un second point de fusion, c'est à dire une seconde tem- 

 pérature d'équilibre entre la phase isotrope et la phase cristallisée; 

 seulement les propriétés de ce second point sont inverses de celles que 

 manifeste le premier point de fusion; aux températures supérieures au 



x ) Reicher, Recueil des Travaux chimiques des Pays-Bas, t. II, p. 251; 1883. 

 2 ) D. GIernez, Journal de Physique, 2e Série, t. IV, p. 349; 1885. 



ARCHIVES NÉERLANDAISES, SÉRIE II. TOME VI. 7 



