SUR LA FUSION ET LA CRISTALLISATION, ETC. 



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§ III. Modification a V interprétation précédente: A basse température, 

 la phase isotrope est à Vétat de faux équilibre. 



La théorie que nous venons d'exposer constitue une interprétation 

 des faits rapportés au § I; il est clair qu'elle n'en est pas la seule inter- 

 prétation possible; il serait même téméraire d' affirmer qu'elle représente 

 F interprétation la plus plausible. 



En effet, les faits d'expérience donnent une grande vraisemblance à 

 cet énoncé: à une température suffisamment basse, la phase isotrope ne 

 se transforme plus en phase cristallisée ; mais ils n'en donnent aucune à 

 cette autre proposition; à cette température, la phase cristallisée prend* 

 la forme isotrope. Si donc il est très naturel d'admettre qu'en abaissant 

 la température on puisse amener la phase isotrope à demeurer en équi- 

 libre au contact de la phase cristallisée, il n'est nullement forcé d'ad- 

 mettre que cet état soit un état de véritable équilibre; que la tempé- 

 rature, désignée par M. Tammann comme étant le second point de 

 fusion sous une pression donnée, sépare les températures pour lesquelles, 

 sous cette pression, la phase isotrope cristallise des températures pour 

 lesquelles la phase cristalline devient isotrope. 



Il est assurément aussi logique et aussi naturel d'admettre que la 



m F' 



Cristallisé, Isotrope. 





/._-. 9' 



^^—^ M - 







F 





m- 



Isotrope m—>- Cris t a iiisc . 







, — r 



Faux Equilibres. 







0 P JI 



Fig. 3. 



température en question est une température limite de faux équilibre 



sous une pression donnée; qu'aux températures plus élevées, sous cette 



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