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H. W. BAK.HUIS ROOZEBOOM. 



am Ende bei B einen negativen Teil bekommen; nâmlich in dem Eall 

 dass und von der Konzentration ab, wobei die Lôsungswârme noch stàr- 

 ker negativ wird als die Schmelzwârme des Salzes. Solches scheint bei 

 KN0 2 der Eall zu sein. 



Was die Lage der Mischungswârmekurve an der ^-Seite betrifft, 

 hieriiber kann mit Bestimmtheit nichts gesagt werd'en, weil keine Un- 

 tersuchuugen iïber die Warmetonung beini zufiigen von wenig Wasser 

 zn niissigem Salz vorliegen. 



Auch aus der Ionisation ist nicbts abzuleiten, denn dièse ist bei den 

 meisten Salzen exotherm, beim Wasser aber endotherin, und die Unter- 

 suchungen von Kramers ] ) machen es wahrscheinlich, dass in hoch 

 konzentrierten Salzlosungen sowohl Salz wie Wasser ionisiert werden 2 ) 

 Es ist also nicht unmog- 

 lich, dass auch an der 

 ^-Seite die Mischungs- 

 wârmekurve mit einem 

 negativen Stiïck anf ângt. 



Wir kommen also zum 

 Schluss, dass die Kurve 

 vielleicht bei sehr vie- 

 len Elektrolyten die Ge- 

 stalt des Typus I hat, 

 daneben aber auch an 

 der H 2 O-Seite oder auch 



an beiden Seiten einen 

 kleinen negativen Teil 

 haben kann, also Typus 

 drei oder vier vergegen- 



wàrtigt. 



^\ B 



Eig. 4. 



Ableitung anderer W cir- 



mewerte aus der Kurve. Speziell bei den Salzlosungen hat man bis jetzt 



x ) Arch. Nêerl. (2), 1, 455. . 



% ) Bei der Essigsâure ist die Ionisation auch endotherm. Ausserdem findet hier 

 wohl ein Abbruch von Doppelmolekùlen statt bei Yermischiing mit Wasser, 

 daher ist die Kurve an der Essigsâure-Seite negativ. 



