LA FORMATION DE l/aNHYDRITE NATURELLE, ETC. 



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moitié en refroidissant. Ensuite l'observation de degré à degré au-dessus 

 de 100° indiqua: 



à 107°75 élévation régulière du niveau dans le tube capillaire de 



6 mm. par heure; 

 à 106°75 descente régulière de 2 mm. par heure. 



La température cherchée se trouve donc en effet vers 107° et peut 

 être considérée comme point de fusion du gypse. Le point stationnaire 

 de 128° que M. Le CHaTELiER observa en chauffant le gypse et qui 

 dans la cuisson industrielle est située vers 1 30 n'est autre chose que 

 ce point de transition, retardé de plus de 20°. 



Il résulte encore de cette observation que la courbe de solubilité du 

 gypse doit présenter vers 107 ° un point anguleux, correspondant à une 

 diminution brusque dans la variation de la solubilité avec la tempéra- 

 ture, qui était à peu près nulle. En présence de sels dissous ce point 

 anguleux, comme aussi le point de transition s'abaisseront jusqu'à la 

 température ou la tension de l'eau du gypse commence à dépasser celle 

 de la solution. S'agit-il enfin de la présence de sels solides il faut con- 

 sidérer la tension de la solution saturée dans ces relations. 



Ces conclusions ont été confirmées en tous points par des observations 

 déjà faites ou nouvelles. Citons comme telles qu'à 76° le chlorure de 

 sodium doit commencer à déshydrater le gypse; nous avons vu le sémi- 

 hydrate se produire dès 77 e . Ajoutons que la solution de chlorure de 

 sodium à 20 % doit commencer à déshydrater le gypse à 93°; M.M. 

 Tilden et Shenstone *) ont observé le point anguleux clans la courbe 

 de solubilité entre 85° et 101°, tandis que nous avons vu le sémihy- 

 drate se produire dans ces conditions dès 95°. 



II. formation de l'anhydrite soluble (CaSO^). 



Etant donnée la température à laquelle le gypse perd trois quarts de 

 son eau de cristallisation, il était naturel de s'attendre à une tempéra- 

 ture plus élevée pour l'anhydrisation totale, règle qui jusqu' ici était 



') Royal Soc. Proc. 38, 333. 



