130 J. E. VERSCHAFFELT. SUR L ALLURE DES ISOTHERMES, ETC. 



tion elle doit être la même que la variation de p . Or, d'après les valeurs 

 que j'ai données pour y, on a pour CO <2 ÇjjTj^ ~ ^fi environ, ce qui 



est aussi la valeur, fournie par les observations, pour (^jj^ • ^n voit 



donc que les formules empiriques au moyen desquelles j'ai représenté 

 les isothermes donnent aussi, par l'application de la règle de Maxwell- 

 Clausius, les éléments des phases coexistantes, d'une façon suffisam- 

 ment exacte. 



7. Une dernière remarque encore. La circonstance que A est nul en 

 première approximation exige une relation particulière entre b, v c et 

 n c ; cette relation est : 



Pour F anhydride carbonique (n c = 4) elle donne b — - v c ce qui est 



y 



effectivement d'accord avec les valeurs de b et r c . En combinant la 

 relation (9) avec cette autre : 



n.cPc{vc — b) = RT C , 



que l'on obtient en appliquant à la température critique une formule 

 que j'ai trouvée antérieurement savoir 



RT 



on obtient encore : 



RT C 



Pour r anhydride carboniciue j'ai trouvé antérieurement 2 ) - = 3,59 



■ • . p C V e 



posant '/? c — 4 on trouve .maintenant C 4 == 3.56 , ce qui de nouveau 

 s'accorde bien avec l'observation. D'ailleurs le fait que cette expression 

 de C 4 ne contient plus que la grandeur w c , qui doit avoir, en vertu de 

 la loi des états correspondants, la même valeur — ou à peu près - 

 pour toutes les substances, s'accorde aussi avec le fait que C 4 a sensi- 

 blement la même valeur pour tous les corps. 



l ) Ces Archives, (2), 6, 654, 1901. 

 s ) Ibidem, (2), 5, 649, 1900. 



