SUR l'allure de la courre de solubilité dans le voisinage 



DE LA TEMPÉRATURE CRITIQUE DE MÉLANGES BINAIRES ] ), 



PAR 



A. SMITS. 



Les résultats fournis par les recherches concernant les températures 

 critiques des mélanges binaires, suggérées par la théorie de van der 

 Waals, et la représentation complète dans l'espace pression-tempéra- 

 ture-concentration de l'équilibre entre des phases solides et des phases 

 fluides (liquide et vapeur), donnée récemment par M. Bakhuis Rooze- 

 boom 2 ), faisaient prévoir qu'il serait possible à présent de trouver quelle 

 est F allure de la courbe de solubilité d'un solide dans le domaine des 

 températures critiques, une question restée pendante jusqu'ici. 



Combinant notamment ces deux moyens dont nous disposons main- 

 tenant, nous arrivons à c- tte conséquence que l'allure de la courbe de 

 solubilité ne peut présenter quelque particularité que dans le cas où la 

 substance la moins volatile (./?) est présente à l'état de phase solide et 

 quand son point de fusion est plus élevé que la température critique 

 de la substance la plus volatile {A). Cette dernière, nous l'appellerons 

 tout simplement le dissolvant. 



Pour le moment nous supposerons que les deux substances sont misci- 

 bles en tontes proportions à l'état liquide. Dans ces conditions il existe, 



1 ) Zeilschr. f. Elektr. Chem., 33, 663, 1903. Versl. Koninkl. Akad., 26 sept 

 1903, p. 335; 19 déc, 1903. 



2 ) Ces Archives, (2), 8, 92, 1903. 



