SUR L'ALLURE DE LA COURBE DE SOLUBILITÉ^ ETC. 



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ratures, ainsi que M. Bakhuis Roozeboom Fa déjà indiqué *). La 

 fig. 3 se rapporte au cas où la courbe des trois phases est située toute 

 entière au-dessous de la courbe de plissement (ou critique); la fig. 4 au 

 cas où il y a intersection des deux courbes. 



Occupons-nous d'abord de la fig. 3. A la température critique t de la 

 substance A les courbes ae et ac sont les courbes (p, x) de coexistence 

 d'un liquide et d'une vapeur (solutions non-saturées). Les points c et e 

 représentent respectivement la solution saturée et la vapeur avec laquelle 

 elle est en équilibre. Pour la même température ge est la courbe (p, x) des 

 vapeurs et cf la courbe (p 3 x) des solutions qui coexistent avec le solide B. 



Pour une température un peu plus élevée la figure est un peu modi- 

 fiée, parce que les courbes de vapeur et de liquide passent alors Tune 

 dans l'autre de façon continue. En même temps les points c et e sont 

 déplacés quelque peu vers la droite et vers le haut, parce que la solu- 

 bilité de B dans A a augmenté de même que la tension de vapeur de la 

 solution saturée. Puisque la tension de vapeur du solide B n'augmente 

 que faiblement par élévation de température, la courbe de vapeur^ e x 

 est plus longue que ge. Mais, comme la tension de vapeur de la solution 

 saturée passe par un maximum 9 l'élévation des points c et e, par augmen- 

 tation de la température, s'affaiblira de plus en plus et deviendra un 

 abaissement à partir d'une certaine température. Il en résulte que la 

 courbe ge commencera par Rallonger pour se raccourcir ensuite; au point 

 de fusion d cle la substance B, où c, e et g coïncident, elle disparaît. 



Si nous réunissons maintenant les divers points e et c nous obtenons 

 les courbes cc 1 c 1 c 3 d et ee 1 e 2 e 3 d } dont la première se rapporte à des 

 solutions saturées du solide i> } , — courbe de solubilité, — tandis que 

 la seconde fait connaître les vapeurs en équilibre avec ces solutions sa- 

 turées. La bande hachurée ee i e 2 e 3 dc 3 c 2 c l c commence par s'élever à 

 partir des basses températures, atteint un maximum et s'abaisse ensuite 

 jusqu'au point d. 



La courbe aa 1 a 2 a 3 a i a 5 d est le contour apparent cle la représen- 

 tation dans F espace (ja, x, t) par rapport au plan (p, x), — courbe M — ; 

 d'ailleurs, ainsi que l'a fait voir M. van der Waals 2 ), les courbes ge 

 et ef sont deux branches d'une même courbe continue, dont une por- 

 tion, comprise entre deux tangentes verticales, n'est toutefois pas 



*) Zeitschr. f. Electroch., 33, 665, 1903. 

 2 ) Ces Archives, (2), 9, 158, 1904. 



