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A. SMITS. 



jusqu'ici. D'après les expériences de MM. Walden et Centnerszwer 3 ') 

 sur la solubilité de Kl dans S0. 2 liquide, jusqu'à 96°, après la dispari- 

 tion des deux couches liquides 

 qui coexistent entre 77°, 3 et 88°, 

 la solubilité diminue pour n'être 

 plus, à 96°, que 0,58 mol. % KL 

 C'est là la raison pour laquelle, 

 dans leur représentation de la 

 courbe de solubilité au-dessous 

 de 100 e , ils font aboutir cette 

 courbe sur l'axe des t, ainsi que 

 je l'ai reproduit fig. 11. Il est 

 évident que cela est en contradic- 

 tion avec la théorie que je viens 

 d'exposer, et la façon dont ils 

 laissent s'arrêter la courbe de solu- 

 bilité est certainement fautive. 

 Selon toute probabilité, les mélan- 

 ges de SO 2 et Kl présentent les 

 mêmes phénomènes que Téther 

 a v e c a n t hr aqu i no ne ; 1 a fi gu r e p e ut 

 être quelque peu différente, le 

 type sera néanmoins le même 2 ). Aussi se peut-il fort bien qu'en pour- 

 suivant les observations à des températures plus 

 élevées on constate une nouvelle augmentation 

 de la solubilité, de sorte que l'allure de la courbe 

 de solubilité, jusqu'à la jiremière température cri- 

 tique de la solution saturée, serait à peu près 

 celle représentée par la fig. 12. 



Depuis 1880 bon nombre de recherches ont 

 appris qu'au-dessus de leur point critique les gaz 



dissolvent des liquides et des solides 3 ). C'est ainsi que M. Yillard, en 



Piff. 11. 



KJ 



J ) Zeitschr. f. physik. Chem., 42, 456, 1903. 



2 ) La même remarque s'applique aux systèmes SO 2 -f nbl et SO 2 + NuT. 

 Zeitschr. f. physik. Chem., 39, 552, 1902. 



3 ) Hannay et Hogarth. Proc. Boy. Soc, 30, 178, 1880. 

 Villard. Journ. de Phys. , (3), 3, 1894. 



Wood. Phil. Mag., 41, 423, 1896. 



