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Das drittletzte (20.) Segment der genikulierenden Antenne weist in sehr vielen Fällen noch Ver- 

 hältnisse auf, welche wichtige systematische Merkmale abgeben. Bei vielen Formen findet sich nämlich 

 längs des Aussenrandes eine zarte, hyaline Membran (Taf. II Fig. 5 a), welche an ihrer apikalen Partie oft 

 noch hakenartig nach aussen gebogen und daselbst stärker chitinisiert sein kann (Taf. II Fig. 5b). Bei anderen 

 Arten erhebt sich die Cuticula am apikalen Teile des Aussenrands zu einem nach vorn gerichteten Haken 

 von wechselnder Form (Taf. II Fig. 5 c u. d), oder verlängert sich zu einem mehr oder minder langen, 

 geraden oder gebogenen Stäbchen, das der Spitze der Antennen zu gerichtet ist (Taf. V Fig. 8). Eine 

 weitere Komplikation tritt dadurch ein, dass der Aussenrand des Segments *) oder seiner stabförmigen Ver- 

 längerung eingekerbt ist und somit die Gestalt eines kleinen Kammes erhält (Taf. VI Fig. 4). 



Bezüglich der Organisation der Hinterantennen und der Mundgliedmassen schliesse ich mich 

 ganz der geistreichen Deutung Giesbrechts an, welche er in seiner ausgezeichneten Monographie der „pela- 

 gischen Copepoden" niedergelegt hat. Es ist ja selbstverständlich, dass wir in diesen Extremitäten Spaltfüsse vor 

 uns haben, welche entsprechend ihrer mannigfachen Funktion mannigfach umgebildet sind. Aber über Versuche, 

 die einzelnen Abschnitte morphologisch richtig zu deuten , ist man bisher nicht hinaus gekommen. Er st 

 Giesbrecht gebührt das Verdienst, diese Deutung in konsequenter Weise und meiner Ansicht nach auch 

 glücklich durchgeführt zu haben. Ich werde deshalb auch hier nicht mehr, wie ich dies bei den Cyclo- 

 piden und Harpacticiden gethan habe, von Haupt- und Nebenästen, sondern, wie bei den normalen Spalt- 

 füssen, von Innen- und Aussenästen reden. 



Die Hinterantennen (Taf. I Fig 3) sind bei allen Arten übereinstimmend gebaut und daher 

 zu systematischen Zwecken nicht verwendbar. Die beiden Basalglieder (Bi u. B2) bleiben klein, besonders 

 das erste, welches an der inneren distalen Ecke mit einer Borste bewehrt ist, während das andere an der- 

 selben Stelle zwei Borsten trägt. Der zweigliedrige 2 ) Innenast (Ri) ist am apikalen Rande des zweiten 

 Basale eingelenkt. Das erste, langgestreckte Glied desselben trägt am Innenrande, etwa zum Beginn des 

 letzten Drittels, zwei kurze Borsten. Das Endglied stellt sich als eine breite und kurze Platte dar, dessen 

 äusserer apikaler Abschnitt lobenartig hervorspringt. Sowohl dieser Lobus, als auch der nicht verlängerte 

 Abschnitt tragen je eine Reihe Borsten. Bei letzterem nimmt die Länge der Borsten von innen nach aussen, 

 bei ersterem aber umgekehrt von aussen nach innen zu ; die längsten derselben sind zart gefiedert. Die 

 Anzahl der Borsten jeder Reihe ist nicht vollkommen konstant. Meist finden sich am Lobus, dessen 

 Aussenrand oft noch feinen Dornenbesatz trägt, sechs, am nicht verlängerten Abschnitte acht Borsten. 

 Unterhalb dieser Borstenreihen ist noch je eine zarte, schräg gerichtete Borste zu finden. 3 ) 



Der Aussenast (Re), welcher an dem Aussenrande des zweiten Basalgliedes eingelenkt ist, über- 

 trifft den Innenast an Länge 4 ) und besteht aus sieben 5 ) Segmenten. Die Segmente 1, 3, 4, 5 und G sind 

 die kürzesten und an ihren inneren distalen Ecken mit je einer Borste ausgerüstet. Das zweite, längere 



*) Dies ist der Fall bei dem bisher nicht in Deutschland gefundenen D. pectinicornis Wierzejski. 



2 ) Vosseier lässt die beiden Äste bei D. (jracilis (D. freil. Copep. Württemb. p. 199) se c h sgliedrig sein. Fin- 

 den Aussenast ist eine solche Angabe zwar entschuldbar, für den zweigliedrigen Innenast wohl weniger. 



3 ) Dieselbe ist von Gruber (Über zwei Süsswasser-Calaniden) und Sowinsky, welche Abbildungen der Hinter- 

 antennen geben, übersehen worden. 



4 ) Die grössere Länge des Aussenastes ist ein Gattungs-, nicht ein Artcharakter, wie dies bereits in der Sars 'sehen 

 Genusdiagnose bemerkt ist; eine Angabe darüber gehört also nicht, wie häufig zu finden ist, in die Diagnosen der einzelnen Species. 



5 ) Gruber lässt die beiden ersten Segmente verschmolzen, Sowinsky das erste von D. castor geteilt sein. 



