78 A. C. OUDEMANS JR. SUR LA COMPOSITION ET LA CONSTITUTION 



on ne réussit pas non plus à obtenir directement de l'acide plumié- 

 rique pur; l'acide mis en liberté dissout une assez grande quantité 

 d'oxalate de chaux , qui ne se sépare jamais entièrement pendant 

 la concentration, de sorte que l'acide plumiérique cristallin renferme 

 toujours du calcium. Ce n'est que par l'action de l'éther sur le 

 produit impur, qu'on parvient à débarrasser celui-ci de Foxalate 

 de chaux. 



Je passe maintenant à la description de l'acide plumiérique et 

 de quelques-unes de ses combinaisons. 



Acide plumiérique G 10 H l 0 0 g 

 (Acide a-plumiérique d'Altheer.) 



L'acide plumiérique se sépare de sa dissolution aqueuse , concen- 

 trée à chaud, sous la forme de groupes cristallins extrêmement 

 petits, mais bien distincts au microscope. Il est si peu soluble 

 dans l'eau froide, qu'une dissolution très concentrée paraît se 

 coaguler presque entièrement par le refroidissement, et ressemble 

 alors beaucoup à une poudre blanche, délayée dans de l'eau. 

 Par la cristallisation lente, au sein de liquides étendus, il se forme 

 des croûtes cristallines confuses. L'acide se dissout très bien 

 dans l'alcool, assez bien mais lentemeut dans l'éther, et très 

 difficilement dans le chloroforme. 



Il fond à 139° G et se décompose à une température plus 

 élevée. Il se dégage alors de l'eau et de l'acide acétique, et plus 

 tard des vapeurs d'un liquide oléagineux épais, qui présente tous 

 les caractères physiques de l'hydrure de cinnamyle. 



L'analyse de l'acide, purifié par des cristallisations répétées dans 

 l'eau, a donné les résultats suivants. 



') La détermination du point de fusion présentait quelques difficultés, parce 

 que, immédiatement au-dessus de ce point, l'acide se décomposait, et qu'il 

 n'était plus identique à lui-même après la fusion. La méthode des tubes capil- 

 laires ne pouvait donc pas être employée ici. J'ai pris de petits tubes de verre 

 très minces, scellés à une extrémité, sur la paroi interne desquels de petits 

 cristaux s'étaient déposés par l'évaporation d'une solution éthérée; ces tubes, 

 légèrement fermés à l'aide d'un bouchon de liège, étaient ensuite placés dans 

 un bain de paraffine, qu'on agitait continuellement avec un thermomètre. 



