96 S. LAKO. SUR LE XYLÉNOL LIQUIDE OBTENU AU MOYEN ETC. 



Les nombres trouvés pour le poids spécifique sont les suivants 1 



Une partie de la substance fut dissoute dans l'acide acétique, 

 puis on ajouta de l'acide nitrique étendu d'acide acétique , autant 

 qu'il en fallait pour la formation du mononitroxylénol. Après 

 dilution par l'eau, il se sépara une huile épaisse, qui, étant 

 distillée avec de la vapeur d'eau, déposa des aiguilles jaunes dans 

 le récipient. En dissolvant ces aiguilles dans la potasse caustique , 

 on obtint un sel potassique, qui après évaporalion cristallisa en 

 belles lamelles, d'une couleur rouge foncé. Le produit mononitré 

 pur, retiré de ce sel potassique, fondait à 68°,5 G. Le sel potassique 

 lui-même donna à l'analyse les résultats suivants: 



0,4845 grammes perdirent à 420° 0,044 gr. de leur poids, et 

 fournirent 8,3 c. c. d'azote à 46° G et sous une pression baro- 

 métrique, de 768 mm. Le sel anhydre contenait donc 6,29 pour 

 cent d'azote; comme produit mononitré, il aurait dû en contenir 

 6,83 pour cent. 



Les résultats qui précédent conduisent pour le sel potassique 

 étudié à la formule G 6 H 2 (G H 3 ) N 0 2 K 0 + 3 H 2 0. 



J'ai aussi essayé , en suivant la même marche , de former un 

 produit dinitré; mais cela ne m'a pas réussi. Le produit obtenu 

 se trouva être un mélange , et sa quantité n'était pas assez grande 

 pour que je pusse séparer par la cristallisation les éléments mélangés. 



Par mes expériences il me semble démontré que le xylénol 

 obtenu par moi est identique avec le xylénol liquide préparé par 

 M. Wurtz. 



0° . 



45°,5 

 30° . 

 45° . 

 59° . 

 400° . 



4,0366 

 4,0242 

 4,0429 

 4,0020 

 0,9903 

 0,9673 



